ANIMEC SUPER INJ. // Ivermectine+ Clorsulon // simile IVOMEC PLUS, EVOMEC PLUS, BIMECTIN PLUS, TOLOMEC PLUS // cattle / bovini

PRODUCT NAME
ANIMEC SUPER 500ML

STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCES AND OTHER INGREDIENTS (INGREDIENTS)
Ivermectin 10mg/ml, Clorsulon 100mg/ml.

INDICATIONS
Treatment of infestations with adult flukes, liver flukes and gastrointestinal nematodes, lung flukes, eye flukes and/or lice and ticks in beef cattle or non-lactating dairy cows.
Animec Super injectable solution for cattle treats:

Persistent activity
When cattle have to graze on pasture infested with nematode larvae.
It can be used as an adjunct in the treatment against malophagous lice (Damalinia bovis) and mange mites Chorioptes bovis, but elimination may not occur.

CONTRAINDICATIONS
This product is not for intravenous or intramuscular use. This product is a low volume product authorised for use in cattle. It should not be used in other species as severe adverse reactions, including death, may occur, particularly in Collies, Old English Sheepdogs and related or crossbred breeds. Do not use in case of hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients.

Adverse reactions:
Transient discomfort has been observed in some cattle after subcutaneous administration. Rare cases of soft tissue inflammation at the injection site have also been observed.
These reactions disappeared without treatment. If you notice any serious reactions or other effects not mentioned in this leaflet, please inform your veterinarian.

TARGET SPECIES
Cattle.

DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) OF ADMINISTRATION AND METHOD OF ADMINISTRATION
Animec Super injectable solution for cattle contains 1% w/v (10 mg/ml) ivermectin and 10% w/v (100 mg/ml) clorsulon in a sterile solution. The recommended dose is 1ml for every 50kg body weight by subcutaneous injection. This dose provides 200 ug ivermectin and 2 mg clorsulon per kg body weight.

DOSAGE AND ADMINISTRATION
Over 300kg administer 1 ml per 50 kg body weight. To ensure correct dosage, body weight should be determined as accurately as possible.
If animals are to be treated collectively and not individually, to avoid under or overdosing, they should be grouped according to body weight and the dose adjusted accordingly. Administer by subcutaneous injection only. Doses greater than 10 ml should be administered at two different injection sites. The treatment period should be based on epidemiological factors and should be adapted to each individual farm. A dosing schedule should be established by a qualified professional.

WITHDRAWAL PERIOD
Meat and offal : 66 days.
Milk : Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating cows, including pregnant heifers, within 60 days of calving.

SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS
Keep out of the sight and reach of children. Protect from light. Keep in the outer carton in order to protect from light.
Shelf life of the veterinary medicinal product after first opening the immediate packaging: 28 days. Discard any unused product.

SPECIAL WARNING
The following practices should be avoided which may increase the risk of developing resistance and may ultimately result in ineffective treatment:
- Over-frequent use and repeated use of anthelmintics from the same class for a long period of time.
- Underdosing which may be caused by underestimation of body weight or non-calibration of dosing devices (if applicable).
Suspected clinical cases of anthelmintic resistance should be further investigated by appropriate methods (ovocoproscopy, etc.). If the test results clearly indicate the establishment of resistance to a specific anthelmintic from another pharmacological class and which has a different mode of action. This product does not contain any antimicrobial preservative. The bottle cap should be disinfected before withdrawing each dose. Doses greater than 10ml should be administered at two different injection sites for other parenteral preparations administered concurrently.

User precautions
Do not smoke, drink or eat while handling the product. Wash hands after use. Avoid direct skin contact. Avoid self-injection: the product may cause local irritation and/or pain at the injection site. In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately and show the package leaflet or the label to the physician.
Treated cattle should not have direct access to ponds, watercourses or canals for 14 days after treatment.
Can be used during pregnancy and lactation. Can be used in breeding animals.
After a dose of 25 ml for every 50 kg body weight (25 times the recommended dose), lesions may occur at the injection site, including tissue necrosis, oedema, fibrosis and inflammation. No other dose-related reactions have been observed.

SPECIAL PRECAUTIONS FOR DISPOSAL OF NEUTRALIZED PRODUCT OR WASTE MATERIALS, IF ANY

VERY DANGEROUS TO FISH OR AQUATIC ORGANISMS
The product or its packaging must not be discharged into water courses.

Presentation :  50 ml / 500ml bottle.

 

 

 

 

NOME PRODOTTO
ANIMEC SUPER 500ML

INDICAZIONE DEL PRINCIPIO ATTIVO E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Ivermectina 10mg/ml, Clorsulon 100mg/ml.

INDICAZIONI
Trattamento delle infestazioni da trematodi adulti, nematodi epatici e gastrointestinali, nematodi polmonari, nematodi oculari e/o pidocchi e zecche nei bovini da carne o nelle vacche da latte non in lattazione.
Animec Super soluzione iniettabile per bovini:

Attività persistente
Quando i bovini devono pascolare su un pascolo infestato da larve di nematodi.
Può essere utilizzato come coadiuvante nel trattamento contro i pidocchi malofagi (Damalinia bovis) e l'acaro della rogna Chorioptes bovis, ma può non avvenire l'eliminazione.

CONTROINDICAZIONI
Questo prodotto non deve essere utilizzato per via endovenosa o intramuscolare. Questo prodotto è un prodotto a basso volume approvato per l'uso nei bovini. Non sarà utilizzato in altre specie perché potrebbero verificarsi gravi reazioni avverse, inclusi decessi, soprattutto nei cani Collie, nei cani da pastore Old English e nelle razze imparentate o incrociate. Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Reazioni avverse:
in alcuni bovini è stato osservato un disagio transitorio dopo la somministrazione sottocutanea. Sono stati osservati anche rari casi di infiammazione dei tessuti molli nel sito di iniezione.
Queste reazioni sono scomparse senza trattamento. Se notate reazioni gravi o altri effetti non menzionati in questo foglio illustrativo, informate il vostro veterinario.

SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini.

POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Animec Super soluzione iniettabile per bovini contiene 1% p/v (10 mg/ml) di ivermectina e 10% p/v (100 mg/ml) di clorsulone in una confezione sterile soluzione. la dose consigliata è 1 ml ogni 50 kg di peso corporeo mediante iniezione sottocutanea. Questa dose fornisce 200 µg di ivermectina e 2 mg di clorsulone per kg di peso corporeo.

DOSAGGIO E SOMMINISTRAZIONE
Oltre i 300 kg si somministra 1 ml ogni 50 kg di peso corporeo. Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile.
Se gli animali devono essere trattati collettivamente e non individualmente, per evitare un sottodosaggio o un sovradosaggio, devono essere raggruppati in base al peso corporeo e la dose aggiustata di conseguenza. Viene somministrato solo tramite iniezione sottocutanea. Dosi superiori a 10 ml verranno somministrate in due diversi siti di iniezione. Il periodo di trattamento deve basarsi su fattori epidemiologici e deve essere adattato a ogni singola azienda. Un programma di dosaggio deve essere stabilito da un professionista qualificato.

TEMPO DI ATTESA
Carne e organi : 66 giorni.
Latte : non è autorizzato l'uso in animali che producono latte destinato al consumo umano. Non è utilizzato nelle vacche non in lattazione, comprese le manze gravide, entro 60 giorni dal parto.

PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Proteggere dalla luce. Conservare nella scatola di cartone per proteggere dalla luce.
Periodo di validità del medicinale veterinario dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni. Il prodotto non utilizzato verrà smaltito.

ATTENZIONE PARTICOLARE
Dovrebbero essere evitate le seguenti pratiche che potrebbero aumentare il rischio di sviluppare resistenza e potrebbero infine comportare l’inefficacia del trattamento:
-Uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un lungo periodo di tempo.
-Sottodosaggio che può essere causato dalla sottostima del peso corporeo o dalla mancata calibrazione dei dispositivi di dosaggio (se applicabile).
I casi clinici sospetti di resistenza antielmintica devono essere ulteriormente approfonditi con metodi appropriati (ovocoproscopia, ecc.). Se i risultati del test indicano chiaramente l'instaurarsi di resistenza a un determinato antielmintico di un'altra classe farmacologica e che ha un diverso meccanismo d'azione. Questo prodotto non contiene conservanti antimicrobici. Disinfettare il tappo del flacone prima di estrarre ogni dose. Dosi superiori a 10 ml verranno somministrate in due diversi siti di iniezione per altre preparazioni parenterali somministrate contemporaneamente.

Precauzioni per l'utilizzatore
Non fumare, non bere e non mangiare alimenti durante la manipolazione del prodotto. Lavarsi le mani dopo l'uso. Evitare il contatto diretto con la pelle. Evitare l'autoiniezione: il prodotto può causare irritazione locale e/o dolore nel sito di iniezione. In caso di autoiniezione accidentale, consultare immediatamente un medico e presentargli il foglio illustrativo o l'etichetta del prodotto.
I bovini trattati non devono avere accesso diretto a stagni, corsi d'acqua o canali per 14 giorni dopo il trattamento.
Può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento. Può essere utilizzato nell'allevamento di animali.
Dopo una dose di 25 ml per ogni 50 kg di peso corporeo (25 volte la dose raccomandata) possono verificarsi lesioni nel sito di iniezione, tra cui necrosi tissutale, edema, fibrosi e infiammazione. Non sono state osservate altre reazioni correlate alla dose.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NEUTRALIZZATO O DEI RIFIUTI, COME APPLICABILE

MOLTO PERICOLOSO PER I PESCI O GLI ORGANISMI ACQUATICI
Il prodotto o il suo imballaggio non deve essere scaricato nei corsi d'acqua.

Presentazione : Flacone da 50 ml / 500ml.