CANIVERM 0.7g DEWORMER for Dog / Vermifugo per cani // fenbendazole, pyrantel and praziquantel

Only 100 tablets come with original box !

 

Caniverm Tablets 0.7g

 

• active substances: fenbendazole, pyrantel and praziquantel
• a very effective medicinal preparation against oval and broad worms in dogs, cats, canines and felines 
• the smooth surface and ideal shape ensure trouble-free swallowing 
• to meet the requirements of the veterinary market, two tablet sizes and three different packaging have been specially designed, in accordance with legislative requirements

COMPOSITION – active substances:

1 tablet – 0.7 g: 
Fenbendazolum 150 mg, Pyranteli embonas 144 mg, Praziquantelum 50 mg.

1 tablet – 0.175 g: 
Fenbendazolum 37.5 mg, Pyranteli embonas 36 mg, Praziquantelum 12.5 mg.

FORM OF THE MEDICINE: 

tablet

PHARMACOLOGICAL PARTICULARS:

Fenbendazole  reaches parasites orally and blocks the polymerization of the structural protein tubulin inside nerve axons, interfering with the transport function of the parasite's absorptive cells. Fenbendazole is part of the group of benzimidazole derivatives. Fenbendazole is a substance with a broad spectrum of action on nematodes, lungworms, certain tapeworms and cestodes. Fenbendazole is received by worms orally and its action consists of blocking the polymerization of tubulin, the structural protein of nerve axons, thus disrupting the transport functions of the parasite's absorption cells. It acts against mature and developing forms of susceptible intestinal worms. 
Pyrantel pamoate also acts as a nicotinic cholinergic antagonist in the ganglia, which causes spastic neuromuscular paralysis of the parasite. Pyrantel pamoate is a tetrahydropyrimidine derivative. It is a broad-spectrum anthelmintic, very effective in treating infections caused by Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum. Pyrantel pamoate is moderately effective against both types of worms, but less so against N. americanus. It does not act on trichurosis or strongyllosis. It acts as an antagonist at cholinergic nicotinic receptors in ganglia, which causes spastic neuromuscular paralysis in worms. Pyrantel pamoate acts against immature and mature forms of sensitive intestinal worms, but does not act on migratory tissue stages. Pyrantel has no vermicidal and ovicidal properties.

Praziquantel  is a synthetic isoquinoline-pyrazine derivative, poorly soluble in water. A unique spectrum of action is reflected by the fact that it is effective in treating schistosomiasis infections, acting at the same time against metazoans and tapeworms. It does not act on Fasciola hepatica and in case of hydatidosis. Praziquantel increases the permeability of cell membranes to calcium ions, which causes muscle contractions of the parasite. Praziquantel increases the permeability of cell membranes for calcium ions, and as a result of this, muscle contraction occurs in the parasite. It causes muscle paralysis of neuromuscular block by depolarizing cholinesterase inhibitors. It generates vacuolization and disintegration of the skin and the parasite dies. Even if Praziquantel is absorbed by F. hepatica, no reaction to this parasite occurs. In the case of schistosomiasis in animals, Praziquantel acts on the immature stages of the worms and on the mature worms. Praziquantel is rapidly absorbed and its bioavailability after oral administration is 80%. The combination of active substances from febantel and pyrantel pamoate presents a marked synergistic effect. While pyrantel pamoate alone achieves a maximum efficiency of 75% and febantel alone 45%, the combination of both mentioned substances achieves an efficiency of over 90%. Another increase in deworming efficiency is given by the fact that all three active substances together cover a wider spectrum of parasites.

INDICATIONS:

Parasites caused by roundworms and tapeworms in dogs, cats, felines and canids (Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Taenia spp., Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.)

CONTRAINDICATIONS:

Ocular cysticercosis and spinal neurocysticercoidosis. Liver disorders.

SIDE EFFECTS:

After a few hours after administration, vomiting, urticaria may occur. These are reactions to the proteins resulting from the death of the parasites, not due to a reaction to the drug. The preparation may cause drowsiness in animals.

INTERACTIONS:

It should not be administered simultaneously with preparations based on piperazine or other antiparasitic agents.

ROUTE OF ADMINISTRATION:

Oral. The tablets can be administered separately or embedded in a piece of food. A single dose is administered. Do not take with dairy products. Felines and canids from zoos, circuses, etc. it is recommended to administer the product in broken form and embedded in pieces of meat, which are given in the morning sacrament in cages, corresponding to the number of animals.

PRECAUTIONS:

In pregnant bitches it is necessary to calculate the appropriate dose. In puppies, it is recommended to administer the preparation starting at the age of 3 weeks, then regularly every 3 months.

DOSE: 

Puppies, small dogs and cats:
1 tablet 0.175 g per 0.5 – 2 kg weight
½ tablet 0.7 g or 2 tablets 0.175 g per 2 – 5 kg weight

Medium-sized dogs:
1 tablet 0.7 g or 4 tablets 0.175 g per 5 – 10 kg of weight

Large dogs or large carnivores:
1 tablet 0.7 g for every 10 kg of weight

WAITING TIME:

The product is not intended for consumption animals.

STORAGE:

In a dry and dark place, in the original packaging, at a temperature of up to 25ºC. Avoid light

 

 

 

Caniverm compresse 0,7 g

 

• principi attivi: fenbendazolo, pirantel e praziquantel
• una preparazione medicinale molto efficace contro i vermi ovali e larghi nei cani, gatti, canidi e felini 
• la superficie liscia e la forma ideale garantiscono una deglutizione senza problemi 
• Per soddisfare le esigenze del mercato veterinario, sono state appositamente progettate due dimensioni di compresse e tre diverse confezioni, in conformità con i requisiti legislativi

COMPOSIZIONE – principi attivi:

1 compressa – 0,7 g: 
Fenbendazolo 150 mg, Pyranteli embonas 144 mg, Praziquantelum 50 mg.

1 compressa – 0,175 g: 
Fenbendazolo 37,5 mg, Pyranteli embonas 36 mg, Praziquantelum 12,5 mg.

FORMA DELLA MEDICINA: 

tavoletta

INFORMAZIONI FARMACOLOGICHE:

Il fenbendazolo  raggiunge i parassiti per via orale e blocca la polimerizzazione della tubulina proteica strutturale all'interno degli assoni nervosi, interferendo con la funzione di trasporto delle cellule assorbenti del parassita. Il fenbendazolo fa parte del gruppo dei derivati ​​del benzimidazolo. Il fenbendazolo è una sostanza con un ampio spettro d'azione su nematodi, nematodi polmonari, alcune tenie e cestodi. Il fenbendazolo viene ricevuto dai vermi per via orale e la sua azione consiste nel bloccare la polimerizzazione della tubulina, la proteina strutturale degli assoni nervosi, interrompendo così le funzioni di trasporto delle cellule di assorbimento del parassita. Agisce contro le forme mature e in via di sviluppo di vermi intestinali sensibili. 
Il pirantel pamoato agisce anche come antagonista colinergico nicotinico nei gangli, causando la paralisi neuromuscolare spastica del parassita. Il pirantel pamoato è un derivato della tetraidropirimidina. È un antielmintico ad ampio spettro, molto efficace nel trattamento delle infezioni causate da Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum. Il pamoato di pirantel è moderatamente efficace contro entrambi i tipi di vermi, ma meno contro N. americanus. Non agisce sulla trichurosis né sulla strongillosi. Agisce come un antagonista dei recettori nicotinici colinergici nei gangli, causando paralisi neuromuscolare spastica nei vermi. Il pirantel pamoato agisce contro le forme immature e mature di vermi intestinali sensibili, ma non agisce sugli stadi dei tessuti migratori. Il Pyrantel non ha proprietà vermicide e ovicide.

Il praziquantel  è un derivato isochinolinico-pirazinico sintetico, scarsamente solubile in acqua. Uno spettro d'azione unico si riflette nel fatto che è efficace nel trattamento delle infezioni da schistosomiasi, agendo allo stesso tempo contro i metazoi e le tenie. Non agisce sulla Fasciola hepatica e in caso di idatidosi. Il praziquantel aumenta la permeabilità delle membrane cellulari agli ioni calcio, causando contrazioni muscolari del parassita. Il praziquantel aumenta la permeabilità delle membrane cellulari agli ioni calcio e, di conseguenza, nel parassita si verifica la contrazione muscolare. Provoca la paralisi muscolare del blocco neuromuscolare depolarizzando gli inibitori della colinesterasi. Genera vacuolizzazione e disintegrazione della pelle e il parassita muore. Anche se il Praziquantel viene assorbito da F. hepatica, non si verifica alcuna reazione a questo parassita. Nel caso della schistosomiasi negli animali, il Praziquantel agisce sugli stadi immaturi dei vermi e su quelli maturi. Il praziquantel viene rapidamente assorbito e la sua biodisponibilità dopo somministrazione orale è dell'80%. La combinazione dei principi attivi di febantel e pirantel pamoato presenta un marcato effetto sinergico. Mentre il pirantel pamoato da solo raggiunge un'efficacia massima del 75% e il febantel da solo il 45%, la combinazione delle due sostanze menzionate raggiunge un'efficacia superiore al 90%. Un ulteriore incremento dell’efficacia della sverminazione è dato dal fatto che tutti e tre i principi attivi insieme coprono uno spettro più ampio di parassiti.

INDICAZIONI:

Parassiti causati da nematodi e tenie nel cane, gatto, felino e canide (Toxocara canis, Toxocara cati, Toxascaris leonina, Taenia spp., Trichuris vulpis, Uncinaria stenocephala, Ancylostoma caninum, Echinococcus granulosus, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Multiceps multiceps, Mesocestoides spp.)

CONTROINDICAZIONI:

Cisticercosi oculare e neurocisticercoidosi spinale. Disturbi del fegato.

EFFETTI COLLATERALI:

Dopo alcune ore dalla somministrazione possono verificarsi vomito e orticaria. Si tratta di reazioni alle proteine ​​conseguenti alla morte dei parassiti, non dovute ad una reazione al farmaco. Il preparato può provocare sonnolenza negli animali.

INTERAZIONI:

Non deve essere somministrato contemporaneamente a preparati a base di piperazina o altri agenti antiparassitari.

VIA DI SOMMINISTRAZIONE:

Orale. Le compresse possono essere somministrate separatamente oppure incorporate in un alimento. Viene somministrata una singola dose. Non assumere con latticini. Felini e canidi da zoo, circhi, ecc. si consiglia di somministrare il prodotto spezzettato e incorporato in pezzi di carne, che vengono dati durante il sacramento del mattino in gabbie, corrispondenti al numero degli animali.

PRECAUZIONI:

Nelle cagne gravide è necessario calcolare la dose adeguata. Nei cuccioli si consiglia di somministrare il preparato a partire dall'età di 3 settimane, poi regolarmente ogni 3 mesi.

DOSE: 

Cuccioli, cani di piccola taglia e gatti:
1 compressa da 0,175 g per 0,5 – 2 kg di peso
½ compressa da 0,7 g oppure 2 compresse da 0,175 g per 2 – 5 kg di peso

Cani di media taglia:
1 compressa da 0,7 g oppure 4 compresse da 0,175 g per 5 – 10 kg di peso

Cani di grossa taglia o grandi carnivori:
1 compressa da 0,7 g ogni 10 kg di peso

TEMPO DI ATTESA:

Il prodotto non è destinato agli animali da consumo.

MAGAZZINAGGIO:

In un luogo asciutto e buio, nella confezione originale, a una temperatura massima di 25ºC. Evitare la luce