CEFOKEL 50 MG/ML 100 ML // Ceftiofur // porcs, bovins

NOM DU PRODUIT
CEFOKEL 50 MG/ML

Solution injectable pour porcs et bovins.

DÉCLARATION DE SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Un ml de suspension contient :
Ceftiofur (sous forme de chlorhydrate) 50,0 mg.
Suspension beige, blanche à blanc cassé.

INDICATIONS
Infections associées à des bactéries sensibles au ceftiofur.
Porc :
Pour le traitement des maladies respiratoires associées à Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonia et Streptococcus suis.
Bétail:
Pour le traitement des maladies respiratoires bactériennes associées à Mannheimia haemolytica (anciennement Haemophilus somnus).
Pour le traitement de la nécrobacillose interdigitale aiguë (panaritium, pododermatite infectieuse) associée à Fusobacterium necrophorum et Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharoiytica).
Pour le traitement de la composante bactérienne de la métrite aiguë post-partum (puerpérale) survenant dans les 10 jours suivant le vêlage, associée à Escherichia coli, Arcanobacterium pylogene et Fusobacterium necrophorum, sensibles au ceftiofur.
L’indication est limitée aux cas où le traitement avec un autre agent antimicrobien a échoué.

CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue au ceftiofur ou à d’autres bêta-lactamines.
Ne pas injecter par voie intraveineuse.
Ne pas administrer en cas de résistance à d'autres céphalosporines ou à des antibiotiques bêta-lactamines.
Ne pas utiliser sur les volailles (y compris les œufs) en raison du risque de propagation de la résistance aux antimicrobiens aux humains.

EFFETS INDÉSIRABLES
Des réactions d'hypersensibilité peuvent survenir quelle que soit la dose. Des réactions allergiques (par exemple, réactions cutanées, anaphylaxie) peuvent survenir occasionnellement. En cas de réaction allergique, le traitement doit être interrompu.
Chez les porcs, des réactions légères au site d’injection, telles qu’une décoloration du fascia ou de la couche de graisse, ont été observées jusqu’à 20 jours après l’injection.
Chez les bovins, des réactions inflammatoires légères au site d'injection, telles qu'un œdème tissulaire et une décoloration du tissu sous-cutané et/ou du fascia musculaire, peuvent être observées. Une rémission clinique est obtenue chez la plupart des animaux 10 jours après l'injection, bien qu'une légère décoloration des tissus puisse persister pendant 28 jours ou plus. Si vous constatez des réactions ou des défauts graves non mentionnés dans la notice, veuillez en informer votre vétérinaire !

Espèces cibles :
Porcs et bovins.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) D'ADMINISTRATION ET MODE D'ADMINISTRATION
Cochons :
3 mg de certiofur/kg de poids corporel/jour, pendant 3 jours, par voie intramusculaire, soit 1 ml/16 kg de poids corporel pour chaque injection.
Bétail:
Affections respiratoires : 1 mg de certiofur/kg de poids corporel/jour, pendant 3 à 5 jours, par voie sous-cutanée, soit 1 ml/50 kg de poids corporel à chaque injection ;
Nécrobacillose interdigitale aiguë : 1 mg/kg de poids corporel/jour, pendant 3 jours par voie sous-cutanée, soit 1 ml/50 kg de poids corporel, à chaque injection ;
Métrite aiguë du post-partum dans les 10 jours suivant le vêlage : 1 mg/kg de poids corporel/jour pendant 5 jours consécutifs par voie sous-cutanée, soit 1 ml/50 kg de poids corporel pour chaque injection.
Avant utilisation, bien agiter le flacon pendant au moins 30 secondes jusqu'à ce que le produit soit remis en suspension. L'absence de sédiment peut être confirmée en retournant le flacon et en examinant le contenu à travers la base du flacon.
Le volume maximal à administrer en une seule injection est de 4 ml chez les porcs et de 6 ml chez les bovins. Les administrations ultérieures doivent être effectuées à des endroits différents.
La bouteille peut être ouverte un maximum de 66 fois.
En cas de métrite aiguë du post-partum, un traitement de soutien supplémentaire peut être nécessaire dans certains cas.

Délai de rétractation :
Porcs : viande et abats : 5 jours ;
Bovins : viande et abats : 8 jours ;
Lait : zéro heure.

Précautions particulières de conservation :
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants ;
Ne pas réfrigérer ni congeler.
Conserver le flacon dans l'emballage extérieur à l'abri de la lumière.

Mises en garde spéciales :
L'utilisation du produit peut constituer un risque pour la santé publique en raison de la propagation de la résistance aux antimicrobiens. Le produit doit être réservé au traitement des états cliniques qui ont répondu de manière inadéquate, ou qui devraient répondre de manière inadéquate, au traitement de première intention. Lors de l'utilisation de ce produit, les politiques antimicrobiennes officielles, nationales et régionales doivent être prises en compte. Une utilisation accrue, y compris l'utilisation du produit en dehors des instructions fournies, peut augmenter la prévalence de la résistance. Dans la mesure du possible, le produit ne doit être utilisé que sur la base de tests de sensibilité.

Précautions particulières d'emploi chez les animaux :
Ce médicament vétérinaire ne contient aucun conservateur antimicrobien.
Le produit est destiné au traitement d'animaux individuels. Ne pas utiliser pour la prophylaxie des maladies ou dans le cadre de programmes de santé du troupeau. Le traitement de groupes d'animaux doit être strictement limité aux foyers de maladies en cours, conformément aux directives.
les conditions actuelles d'utilisation. Ne pas utiliser à titre prophylactique en cas de placenta incomplètement séparé.

Avertissements aux utilisateurs :
Manipulez le produit avec le plus grand soin pour éviter toute exposition. Il est recommandé de se laver les mains après utilisation.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Bien que les études sur les espèces de laboratoire n’aient pas montré d’effets tératogènes, d’avortement ou d’influence sur la fonction reproductrice, la sécurité reproductive du certifur n’a pas été spécifiquement étudiée chez les truies ou les vaches gestantes.
Utiliser uniquement selon l’évaluation bénéfice/risque réalisée par le vétérinaire responsable.
Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions :
Les propriétés bactéricides des antibiotiques bêta-lactamines sont neutralisées par l'utilisation simultanée d'antibiotiques bactériostatiques (macrolides, sulfamides et tétracyclines).

Surdosage :
La faible toxicité du certiofur a été démontrée chez les porcs en utilisant du ceftiofur sodique à des doses 8 fois supérieures à la dose quotidienne recommandée, administrées par voie intramusculaire pendant 15 jours consécutifs. Chez les bovins, aucun signe de toxicité systémique n'a été observé après administration parentérale de surdoses importantes.

Incompatibilités :
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.

Présentation :
Bouteilles de 100 ml.

NOM DU PRODUIT
CEFOKEL 50 MG/ML

Solution iniettabile pour suini e bovini.

INDICATION DU PRINCIPE ATTITUDE ET DES AUTRES INGRÉDIENTS
Un ml de suspension contient :
Ceftiofur (comme le cloridrato) 50,0 mg.
Sospensione beige, da bianca a quasi bianca.

INDICATIONS
Les infections associent une batterie sensible au ceftiofur.
Suisse :
pour le traitement des maladies respiratoires, il associe Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumonia et Streptococcus suis.
Bovins :
pour le traitement des maladies respiratoires, la batterie est associée à Mannheimia haemolytica (précédemment chiamata Haemophilus somnus).
Pour le traitement des bacilles interdigitaux aigus (panaritium, pododermatite infettiva) associés à Fusobacterium necrophorum et Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharoiytica).
Pour le traitement des composants de la batterie de la métrite aiguë post-partum (puerpérale) qui se manifeste depuis 10 jours depuis la partie, associée à Escherichia coli, Arcanobacterium pygenes et Fusobacterium necrophorum, sensible au ceftiofur.
L'indication est limitée au cas où le traitement avec un autre agent antimicrobien est tombé en panne.

CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux sensibles à l'hypersensibilité, notamment au ceftiofur ou à d'autres bêta-lattamiens.
Non initié par via endovenosa.
Ne pas utiliser en cas de résistance à d'autres céphalosporines ou antibiotiques bêta-lattamiques.
Ne pas utiliser le pollame (comprimer l'uova) en raison du risque de diffusion de la résistance antimicrobienne dans l'homme.

RÉACTIONS CONTRE-VERSE
Vous pouvez vérifier les réactions d'hypersensibilité sans qu'elles soient corrélées à la dose. Occasionnellement, vous pouvez vérifier les réactions allergiques (par exemple les réactions cutanées, les anafilassi). Si vous vérifiez une réaction allergique, le traitement doit être interrotto.
Nei suini sono state osservate reazioni lievi nel sito di iniezione, come scolorimento della fascia o dello strato adiposo, fino a 20 jiorni dopo l'iniezione.
Les bovins qui peuvent être soumis à des réactions inflammatoires au niveau du site d'injection, tels que l'œdème tissulaire et la coloration du tissu sous-cutané et/ou du fascia musculaire. La rémission clinique s'obtient dans la plus grande partie des animaux 10 jours après l'initiation, il y a une décoloration des cheveux qui peut persister pendant 28 jours ou plus. Si vous notez les décisions importantes ou les différences non mentionnées dans le brouillard illustratif, informez le vétérinaire !.

Espèce de destination :
moutons et bovins.

POSOLOGIE PAR ESPÈCE CIASCUNA, VIA DI SOMMINISTRAZIONE ET MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Suini:
3 mg de certificat/kg de poids corporel/jour, par 3 jours, par voie intramusculaire, soit 1 ml/16 kg de poids corporel pour chaque injection.
Bovins :
Maladies respiratoires : 1 mg de certificat/kg de poids corporel/jour, par 3 à 5 jours, par voie sous-cutanée, soit 1 ml/50 kg de poids corporel pour chaque injection ;
Nécrobacilles interdigitales aigus : 1 mg/kg de poids corporel/jour, pour 3 jours par voie sous-cutanée, soit 1 ml/50 kg de poids corporel, pour chaque injection ;
Metrite active post-partum en 10 jours par part: 1 mg/kg de poids corporel/jour pour 5 jours consécutifs par voie sous-cutanée, soit 1 ml/50 kg de poids corporel avec injection initiale.
Avant de l'utiliser, agitez très bien le flacon pendant environ 30 secondes, puis rapportez le produit en suspension. L'essence des sédiments peut être conférée à la bouteille et à l'analyse du contenu qui traverse le fond de la bouteille.
Le volume massif à administrer dans une seule dose est de 4 ml pour le suin et 6 ml pour le bovin. Les administrations successives doivent s'appliquer dans divers domaines.
La bouteille peut être ouverte un maximum de 66 heures.
En cas de métrite aiguë post-partum, dans certains cas, il peut être nécessaire d'avoir une thérapie de soutien supplémentaire.

Temps d'attente :
Suini : viande et organi : 5 jours ;
Bovini : viande et organi : 8 jours ;
Latte : zéro minerai.

Précautions particulières pour la conservation :
Tenere hors de la vue et de la porte des enfants ;
Ne pas réfrigérer ni congeler.
Conservez le flacon dans l'emballage extérieur pour protéger la lumière.

Avertissements spéciaux :
L'utilisation du produit peut constituer un risque pour le salut public en raison de la diffusion de la résistance antimicrobienne. Le produit doit être réservé au traitement des conditions cliniques qui ont une réponse insuffisante ou qui empêchent de répondre de manière adéquate au traitement de première ligne. Lorsque vous utilisez ce produit, vous devez tenir compte de la politique antimicrobienne officielle nationale et régionale. Une utilisation majeure, y compris l'utilisation du produit qui est disponible sur les installations fornites, peut augmenter la prévalence de la résistance. Lorsque cela est possible, le produit doit être utilisé uniquement sur la base du test de sensibilité.

Précautions spéciales pour l'impiego negli animali :
ce médicament vétérinaire ne contient pas de conservateurs antimicrobiens.
Le produit est destiné au traitement d'un seul animal. Ne pas utiliser pour les profils des maladies ou les programmes sanitaires de la commande. Le traitement des groupes d'animaux doit être fortement limité aux foyers de maladies actuellement en second lieu.
conditions d'utilisation actuelles. Ne pas utiliser le champ profilé en cas de placenta non complètement distaccata.

Avis pour l'utilisateur :
Manipulez le produit avec la masse cura pour éviter l'exposition. Dopo l'uso si consiglia il lavaggio a mano.

Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Vous pouvez étudier des espèces de laboratoire qui ne prouvent pas d'effets tératogènes, d'avortement ou de grippe sur la fonction de reproduction, la sécurité de certification du niveau du système de reproduction n'est pas étudiée spécifiquement dans le scrofe ou le vaccin gravide.
Il est utilisé seul conformément à la valorisation du rapport risque/bénéfice effettuata du vétérinaire responsable.
Interactions avec d'autres vétérinaires médicinaux et une autre forme d'interaction :
La propriété du battericide des antibiotiques bêta-lattamiens vient neutraliser l'utilisation simultanée d'antibiotiques bactériostatiques (macrolides, sulfamides et tétracicline).

Surdosage :
la résistance à la certification est démonstrative pour votre personnel qui utilise le ceftiofur de sodium à dos 8 fois supérieur à la dose recommandée, administrée par voie intramusculaire, pendant 15 jours consécutifs. Il n'est pas possible d'observer la pollution systémique des bovins grâce à la gestion parentérale des soins assurés.

Incompatibilité:
Dans le cadre des études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.

Présentation :
Flacons de 100 ml.