DISTOCUR 34 MG/ML 1L // OXYCLOZANIDE // SUSPENSION ORALE POUR BOVINS ET OVINS
DISTOCUR 34 MG/ML 1L // OXYCLOZANIDE // SUSPENSION ORALE POUR BOVINS ET OVINS
• Antiparasitaire interne
• Traitement des infections causées par Fasciola hepatica
• Élimination des segments de vers plats contenant des œufs
Distocur 34 mg/ml suspension buvable pour bovins et ovins.
Oxyclozanide
Chaque ml contient :
Substance active:
Oxyclozanide 34,0 mg
Excipients :
Parahydroxybenzoate de méthyle (E2l 8) 1,35 mg Parahydroxybenzoate de propyle 0,15 mg
Suspension blanc-beige.
INDICATION II:
Pour le traitement des infections causées par Fasciola hepatica, stade adulte, sensible à l'oxyclozanide.
Pour l'élimination des segments porteurs d'œufs de ténias (Monoezia spp.).
CONTRE-INDICATIONS :
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients.
EFFETS INDÉSIRABLES :
Très rarement, les bovins peuvent présenter une élimination de matières fécales molles avec une fréquence de défécation accrue et une inappétence temporaire.
La fréquence des effets indésirables est définie selon la convention suivante :
- Très fréquent (plus d'un animal traité sur 10 présentant des effets indésirables)
- Fréquent (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 100 animaux traités)
- Peu fréquent (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- Rare (plus de 1 mais moins de 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- Très rare (moins de 1 animal sur 10 000 animaux traités, y compris les cas isolés)
Si vous constatez des effets indésirables, même ceux qui ne sont pas déjà mentionnés dans cette notice, ou si vous pensez que le médicament n'a eu aucun effet, veuillez en informer votre vétérinaire.
ESPÈCES CIBLES :
Bovins et ovins.
MODE D'ADMINISTRATION :
Administrer une dose orale (voie orale). Agiter la suspension au moins 5 fois avant emploi. Pour garantir l'administration de la dose correcte, le poids corporel doit être déterminé aussi précisément que possible ; le dispositif de dosage doit également être vérifié avec précision. Si les animaux sont traités collectivement et non individuellement, ils doivent être groupés en fonction du poids corporel et le dosage doit être adapté en conséquence afin d'éviter un sous-dosage ou un surdosage.
Bétail:
Posologie en fonction du poids corporel, la dose étant de 10 mg d'oxyclozanide par kg de poids corporel, soit 3 ml de produit pour 10 kg de poids corporel. Pour les animaux de plus de 350 kg, la dose est de 3,5 g d'oxyclozanide par animal, soit 103 ml de produit.
Mouton:
Posologie en fonction du poids corporel, la dose étant de 15 mg d'oxyclozanide par kg de poids corporel, soit 4,4 ml de produit pour 10 kg de poids corporel. Pour les animaux de plus de 45 kg, la dose est de 0,68 g d'oxyclozanide par animal, soit 20 ml de produit.
DÉLAIS D’ATTENTE :
Bétail:
Viandes et abats : 13 jours.
Lait : 4,5 jours (108 heures).
Mouton:
Viandes et abats : 14 jours.
Lait : 7 jours (168 heures).
PRÉCAUTIONS SPÉCIALES DE STOCKAGE :
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
Après première ouverture, à conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
N'utilisez pas ce médicament vétérinaire après la date de péremption indiquée sur le récipient après « EXP ».
La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
Durée de conservation après première ouverture du récipient : 1 an.
MISES EN GARDE SPÉCIALES :
Mises en garde particulières pour chaque espèce ciblée :
Aucune résistance à l'oxyclozanide n'a été signalée à ce jour. L'utilisation de ce produit doit être basée sur les informations épidémiologiques locales (régionales ou d'élevage) sur la sensibilité de Faciala hepatica et sur les recommandations relatives à la limitation future de la résistance sélective du parasite aux anthelminthiques.
Les pratiques suivantes doivent être évitées, car elles augmentent le risque de résistance des parasites et peuvent rendre le traitement inefficace :
- Utilisation trop fréquente et répétée d'anthelminthiques de la même classe, sur une période trop longue.
- Sous-dosage, qui peut être dû à une sous-estimation du poids corporel, à une mauvaise administration du produit ou à un manque d'étalonnage du dispositif de dosage (si utilisé).
Les cas cliniques suspectés de résistance aux anthelminthiques doivent faire l'objet d'investigations plus approfondies à l'aide de tests spécifiques (par exemple, test de réduction du nombre d'œufs dans les selles). Lorsque les résultats du ou des tests montrent une résistance à un anthelminthique particulier, un anthelminthique appartenant à une classe pharmaceutique différente et ayant un mode d'action différent doit être utilisé.
À des doses normales, l'oxyclozanide n'est pas actif contre les stades immatures de la douve du foie. 48 heures après la manipulation, les vaches laitières, en particulier celles à haut rendement, peuvent occasionnellement subir une baisse de productivité de 5 % ou plus. Cet effet de réduction du rendement peut être minimisé en prolongeant la période de traitement de l'ensemble du troupeau sur une période d'une semaine.
Précautions particulières d'emploi chez les animaux :
Une grande prudence doit être observée lors de l'administration du produit avec un pistolet doseur afin d'éviter d'endommager la région pharyngée.
Les effets indésirables (voir la section EFFETS INDÉSIRABLES) sont parfois plus intenses chez les animaux souffrant d'une insuffisance hépatique sévère et/ou déshydratés au moment de l'administration. L'état physique des animaux à traiter doit toujours être surveillé, en particulier ceux en gestation avancée et/ou stressés en raison de conditions météorologiques défavorables, d'une alimentation, d'un enclos, d'une manipulation inadéquats, etc.
Précautions particulières à prendre par la personne qui administre le médicament vétérinaire aux animaux :
Le médicament vétérinaire peut provoquer une irritation de la peau, des yeux ou des muqueuses. Les personnes présentant une hypersensibilité connue à l'oxyclozanide ou à l'un des excipients doivent éviter tout contact avec le médicament vétérinaire.
Se laver les mains après utilisation.
Les opérateurs doivent porter des gants en caoutchouc imperméables lors de l’application du produit.
Ne pas fumer, manger ou boire pendant la manipulation du produit.
En cas de contact avec le produit, laver immédiatement la zone concernée avec beaucoup d'eau.
Les vêtements contaminés doivent être retirés immédiatement.
En cas d’ingestion accidentelle, consulter immédiatement un médecin et lui montrer la notice ou l’étiquette.
Autres précautions :
L'oxyclozanide est toxique pour la faune du fumier. Le risque peut être réduit en évitant une utilisation trop fréquente et répétée de l'oxyclozanide chez les bovins.
Utilisation pendant la grossesse, l'allaitement :
Les études de laboratoire réalisées avec l’oxyclozanide chez des animaux à différents stades de reproduction n’ont produit aucune preuve d’effets tératogènes ou fœtotoxiques ou d’autres effets indésirables sur la fertilité.
Il peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Cependant, des précautions doivent être prises lors du traitement d'animaux en gestation avancée et d'animaux stressés en raison de conditions météorologiques défavorables, d'une alimentation inadéquate, d'un enclos, d'une manipulation, etc.
Interactions avec d’autres médicaments ou autres formes d’interactions :
Aucune information n'est disponible sur la sécurité et l'efficacité de ce médicament vétérinaire lorsqu'il est utilisé avec un autre médicament vétérinaire. La décision d'utiliser ce médicament vétérinaire avant ou après tout autre médicament vétérinaire doit être prise au cas par cas.
Surdosage (symptômes, conduite d'urgence, antidotes), le cas échéant :
Les effets indésirables observés à la dose normale (voir rubrique EFFETS INDÉSIRABLES) sont plus prononcés à des doses plus élevées. Aux doses de 50 mg/kg, il existe un risque de décès.
Les effets d'un surdosage d'oxyclozanide se manifestent par une léthargie et l'élimination de fèces molles chez les ovins et éventuellement par une diarrhée, une inappétence et une perte de poids chez les bovins. Très rarement, ces effets sont plus intenses chez les animaux souffrant d'une insuffisance hépatique sévère et/ou déshydratés au moment de l'administration.
Incompatibilités :
En l’absence d’études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d’autres médicaments vétérinaires.
Propriétés environnementales :
Les matières fécales contenant de l’oxyclozanide excrétées dans les prairies par les animaux traités peuvent réduire l’abondance des organismes de la faune du fumier, ce qui peut avoir un impact indésirable sur la dégradation du fumier.
L'oxyclozanide est persistant dans le sol.
PRÉCAUTIONS SPÉCIALES POUR L'ÉLIMINATION DES PRODUITS NON UTILISÉS OU DES DÉCHETS, LE CAS ÉCHÉANT :
Tout médicament vétérinaire non utilisé ou déchet dérivé de l’utilisation de ces médicaments vétérinaires doit être éliminé conformément aux exigences locales.
AUTRES INFORMATIONS:
Contenant opaque en polyéthylène haute densité de 1 L.
L'oxyclozanide est persistant dans le sol.
Distocur 34 mg/ml suspension orale pour bovins et œufs.
Ossiclozanide
Chaque ml contient :
Principe actif :
Ossiclozanide 34,0 mg
Excipients:
Parahydroxybenzoate de méthyle (E2l 8) 1,35 mg Parahydroxybenzoate de propyle 0,15 mg
Suspension de couleur bianco-beige.
INDICATION II:
Pour le traitement des infections causées par la fasciole hépatique, le stade adulte est sensible à l'ossiclozanide.
Par la rimozione di segmenti di nematodi contenenti uova (Monoezia spp.).
CONTRE-INDICATIONS :
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité, notez le principe actif ou l'un des utilisateurs.
RÉACTIONS CONTRE-VERSE :
Il est très rare que les bovins puissent éliminer les selles avec une fréquence de défécation accrue et une perte temporaire d'appétit.
La fréquence des réactions opposées est définitivement utilisée selon la convention suivante :
- Molto comune (plus de 1 sur 10 animaux traités manifestant des raisons opposées)
- Commune (plus de 1 mois de 10 animaux sur 100 animaux traités)
- Non commun (plus de 1 mois de 10 animaux sur 1 000 animaux traités)
- Raro (plus de 1 mois de 10 animaux sur 10 000 animaux traités)
- Molto rare (moins d'un animal sur 10 000 animaux traités, comprenez les signaux isolés)
Si vous notez toute décision inverse, même si celle-ci n'est pas incluse dans ce brouillard, ou si le médicament n'a pas d'effet, informez-en le vétérinaire.
ESPÈCES DE DESTINATION :
Bovins et ovins.
MODE DE RÉUNION :
Prendre une dose orale (usage oral). Agitez la suspension au moins 5 fois avant l'utilisation. Afin de garantir la distribution de la dose correcte, le poids corporel doit être déterminé de la manière la plus précise possible ; également le dispositif de dosage doit être contrôlé avec précision. Si les animaux sont traités collectivement et non individuellement, ils doivent être raggrouppati en base al peso corporeo et le dosage doit avoir un effet de conséquence pour éviter des sous-dosages ou des surdosages.
Bovins :
dosage en base du poids corporel, la dose est de 10 mg d'ossiclozanide par kg de poids corporel, correspondant à 3 ml de produit pour 10 kg de poids corporel. Pour un animal de poids supérieur à 350 kg, la dose est de 3,5 g d'ossiclozanide par animal, soit 103 ml de produit.
Ovins:
dosage en base du poids corporel, la dose est de 15 mg d'ossiclozanide par kg de poids corporel, correspondant à 4,4 ml de produit pour 10 kg de poids corporel. Pour un animal de poids supérieur à 45 kg, la dose est de 0,68 g d'ossiclozanide par animal, soit 20 ml de produit.
TEMPS D'ATTENTE :
Bovins :
Viandes et aliments : 13 jours.
Latte : 4,5 jours (108 heures).
Ovins:
Viande et organes : 14 jours.
Latte : 7 jours (168 heures).
PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES POUR LA CONSERVATION :
Tenez-vous loin de la vue et de la porte des enfants.
Après la première ouverture, ne conservez pas une température supérieure à 25°C.
Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire en utilisant les données de la boîte de réception transmises sur le conteneur du "SCAD".
Les données de scène se réfèrent au dernier moment du mois indiqué.
Période de validité après la première ouverture du conteneur : 1 an.
AVANTAGES SPÉCIAUX :
Offres spéciales pour les espèces de destination :
Ad oggi non è stata segnalata resistenza all'ossiclozanid. L'utilisation de ce produit doit s'appuyer sur des informations épidémiologiques locales (régionales ou internationales) protégeant la sensibilité du visage hépatique et des recommandations protégeant la future limitation de la résistance sélective aux parasites aux antiparasitaires.
Il s'agit d'éviter la pratique suivante parce qu'elle augmente le risque de résistance aux parasites et peut rendre le traitement inefficace :
- Utiliser trop fréquemment et ripetuto di antielmintici della stessa classe, pendant une période de temps troppo longo.
- Sottodosaggio, qui peut être dovuto a soustostima del peso corporeo, somministrazione errata del produit ou mancata calibrazione del dispositivo di dosaggio (se utilisé).
Les cas cliniques où les tests de résistance aux antibiotiques doivent être effectués ultérieurement doivent être effectués en utilisant des tests spécifiques (par exemple, des tests de réduction des selles). Lorsque les résultats des tests démontrent la résistance à un antiparasitaire déterminé, vous devez utiliser un antiparasitaire appartenant à une classe pharmaceutique diversifiée et à une modalité d'action diversifiée.
À dos normal, l'ossiclozanide n'est pas actif contre les stades immatures du trématode épatique. Après 48 heures de manipulation, la boisson au lait, en soprattutto quelle ad haut rendu, peut comparer une quantité de production occasionnelle de 5% ou plus. Cet effet de réduction de la responsabilité peut être minimisé en prolongeant un mois la période de traitement de l'intérieur du groupe.
Précautions spéciales pour l'impiego negli animali :
Il est nécessaire de faire preuve d'une attention particulière lorsque vous utilisez un produit avec un pistolet doseur pour éviter les lésions dans la région faringée.
Les réactions opposées (voir paragraphe REACTIONS AVERSÉES) sont occasionnellement plus intenses sur les animaux et affectent la grave compromission de la fonctionnalité épatique et/ou la désintégration au moment de l'administration. Il doit toujours être tenu compte des conditions physiques des animaux du travail, en particulier pendant la période de gestation avancée et/ou stressées par les conditions atmosphériques favorables, l'alimentation, la stabilité, la manipulation, etc.
Précautions spéciales qui doivent être prises par la personne qui accompagne le vétérinaire médical pour les animaux :
Le médicament vétérinaire peut provoquer des irritations de la peau, des yeux ou des muqueuses. La personne ayant noté une allergie à l'ossiclozanide ou à un individu qui reçoit des médicaments doit éviter tout contact avec le vétérinaire médical.
Lavez-vous les mains après l'utilisation.
Les opérateurs doivent utiliser des gants de gomme imperméables lors de l'application du produit.
Ne fumez pas, mangiare o bere durante la manipolazione del produit.
En cas de contact avec le produit, laver immédiatement la zone intéressée avec de l'eau abondante.
Les éléments contaminés doivent être immédiatement retirés.
En cas d'ingestion accidentelle, consultez immédiatement le médecin et montrez le brouillard illustratif ou l'étiquette.
Autres précautions :
L'ossiclozanide est toxique pour la faune stercaire. Le risque pourrait être d'éviter l'utilisation trop fréquente et la répétition de l'ossiclozanide chez les bovins.
Utilisation pendant la grossesse, l'allumage :
Les études de laboratoire portant sur l'ossiclozanide sur les animaux dans différents stades de reproduction n'ont pas produit de preuves d'effets tératogènes ou fœtossiques ou de tout autre effet négatif sur la féminité.
Peut être utilisé pendant la grossesse et l'allaitement.
Il est tout à fait nécessaire de prêter attention lorsque les animaux se trouvent dans une période de gestation avancée et que les animaux sont stressés en raison de conditions météorologiques défavorables, d'alimentation, de stabilité, de manipulation inadéquate, etc.
Interactions avec d'autres vétérinaires médicinaux ou d'autres formes d'interaction :
Il n'est pas disponible d'informations sur la sécurité et l'efficacité de ce médicament vétérinaire lorsqu'il est utilisé avec un autre vétérinaire médical. La décision d'utiliser ce vétérinaire médical avant ou après tout autre vétérinaire médical sera déterminée cas par cas.
Sovradosaggio (sintomi, procédure d'émergence, antidoti), a seconda dei casi :
les réactions opposées à la dose normale (voir le paragraphe REAZIONI AVVERSE) sono più prononcer a dosi aumentate. Une dose de 50 mg/kg existe il y a un risque de mort.
Les effets du dosage de l'ossiclozanide se manifestent par l'apathie et l'élimination des matières fécales des œufs des bovins et éventuellement de la diarrhée, de la perte d'appétit et de la perte de poids des bovins. Très rarement, ces effets sont plus intenses sur les animaux qui affectent la grave compromission de la fonctionnalité épatique et/ou la déshydratation au moment de la gestion de la dose.
Incompatibilité:
Dans le cadre des études de compatibilité, ce médicament vétérinaire ne doit pas être mélangé avec d'autres médicaments vétérinaires.
Propriétés environnementales :
Les matières fécales contenues dans l'ossiclozanide sécrétées par les pascolis des animaux traités peuvent éliminer l'abondance des organismes de la faune stercaire qui peuvent avoir un impact indépendant sur la dégradation de la stérilisation.
L'ossiclozanide est persistant dans le sang.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, VENEZ NÉCESSAIRE :
Tout vétérinaire médical qui n'utilise pas le matériel médical dérivé de l'utilisation d'un vétérinaire vétérinaire doit être très petit en conformité avec les normes locales.
AUTRES INFORMATIONS :
Conteneur opaque en polyéthylène à haute densité de 1 L.
L'ossiclozanide est persistant dans le sang.
Caractéristiques du produit
Caractéristiques du produit
Matériaux et entretien
Matériaux et entretien
Conseils de marchandisage
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