INTERMECTIN SUPER // ivermectine + clorsulon pour bovins // similaire ivomec plus, evomec plus, bimectin plus

Description

COMPOSITION

Ivermectine 10 mg/ml

Clorsulone 100 mg/ml.

Instructions

Intermectine Super est indiqué dans le traitement et le contrôle des maladies parasitaires chez les bovins causées par les parasites suivants :

Nématodes gastro-intestinaux (larves adultes et stade IV) :

Ostertagia ostertagi

O. lyrata

Haemonchus plicei

Axe de Trichostrongylus

T. colubriformis

Cooperia oncophora

C. pointillé

C. pectinata

Bunostomum phlébotome

Oesophagostomum radiatum

Strongyloides papillosus (adulte)

Nematodirus helvetianus (adulte)

N. spathiger (adulte)

Trichuris spp. (adulte)

Nématodes pulmonaires (adultes et larves au stade IV) :

Dictyocaulus vivipare

Fasciolose (adulte) :

Fasciole hépatique

Nématodéoculation (stades parasitaires) :

Hypoderme bovis

H. lineatum

Acariens de la gale :

Psoroptes bovis

Sarcoptes scabiei lime, bovis

Poux hématophages :

Linognathus vituli

Hématope eurysternus

Salenopotes capillatus

Intermectin Super peut également être utilisé comme aide pour lutter contre les poux ( Damalinia bovis ) et l'acarien Chorioptes bovis , mais l'élimination complète peut ne pas se produire.

L'Intermectine Super administrée à la dose recommandée de 0,2 mg par kg de poids corporel combat la réinfection par Haemonchus placei, Cooperia spp et Trichostrongylus axei acquise jusqu'à 14 jours après le traitement, Ostertagia ostertagia et Oesophagostomum radiatum acquise jusqu'à 21 jours après le traitement et Dictyocaulus viviparus acquise jusqu'à 28 jours après le traitement.

Pour tirer le meilleur parti de l'activité persistante d'Intermectin Super, il est recommandé de traiter les veaux de la première saison de pâturage 3, 8 et 13 semaines après le jour du diagnostic de la maladie. Cela peut protéger les animaux contre la gastroentérite parasitaire et les maladies pulmonaires tout au long de la saison de pâturage, à condition que tous les veaux inclus dans le programme soient regroupés et qu'aucun bovin non traité ne soit ajouté au pâturage.

Les animaux traités doivent toujours être surveillés conformément aux bonnes pratiques d’élevage.

CONTRE-INDICATIONS

Ce produit ne doit pas être utilisé par voie intramusculaire ou intraveineuse.

Intermectin Super est destiné à être utilisé uniquement chez les bovins et ne doit pas être utilisé chez d'autres espèces car des réactions indésirables graves, y compris la mort chez les chiens, peuvent survenir.

Ne pas utiliser chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients.

EFFETS INDÉSIRABLES

Une gêne passagère a été observée chez certains bovins après administration sous-cutanée. Une inflammation légère et peu fréquente des tissus mous a été observée au site d'injection. Ces réactions disparaissent avec le temps sans traitement. Si vous constatez des effets secondaires, y compris ceux qui ne sont pas mentionnés dans cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire.

ESPÈCES CIBLES

Bétail.

POSOLOGIE ET ​​MODE D'ADMINISTRATION

Intermectin Super doit être administré en une dose unique de 1 ml pour 50 kg de poids corporel, soit 200 µg d'ivermectine et 2 mg de clorsulon par kg de poids corporel (équivalent à 1 ml d'Intermectin Super pour 50 kg de poids corporel).

Le produit doit être administré uniquement par injection sous-cutanée dans la région des omoplates. Administrer des doses supérieures à 10 ml en deux points d'injection.

Il est recommandé d'utiliser une aiguille stérile de 15 à 20 mm. Remplacez-la par une nouvelle aiguille stérile tous les 10 à 12 animaux ou plus tôt si nécessaire.

RECOMMANDATIONS POUR UNE ADMINISTRATION CORRECTE

Pour garantir l'administration d'une dose correcte, le poids corporel doit être déterminé le plus précisément possible et la précision du dispositif de dosage doit être vérifiée.

Lorsque la température du produit est inférieure à 5°C, des difficultés d’administration peuvent survenir en raison de la viscosité accrue.

Le réchauffement du produit et du matériel d'injection à environ 15 °C augmentera considérablement la facilité d'injection du produit. Des sites d'injection différents doivent être utilisés pour d'autres produits parentéraux co-administrés.

Lors de l'utilisation de flacons de 200 ml, 500 ml et 1000 ml, n'utilisez qu'un équipement de seringue automatique. Pour les flacons de 50 ml, il est recommandé d'utiliser une seringue multidose.

TEMPS D'ATTENTE

Bovins (viande et abats) – 66 jours.

Ne pas administrer aux bovins produisant du lait destiné à la consommation humaine.

Ne pas utiliser chez les vaches laitières non laitières, y compris les génisses gestantes, dans les 60 jours suivant le vêlage.

Description

COMPOSITION

Ivermectine 10 mg/ml

Clorsulone 100 mg/ml.

Indications

Intermectin Super est indiqué dans le traitement et dans le contrôle des maladies parasitaires des bovins qui provoquent des parasites consécutifs :

Nématodes gastro-intestinaux (larve adulte et stade IV) :

Ostertagia ostertagi

O. lyrata

Haemonchus plicei

Âne de Trichostrongylus

T. colubriformis

Cooperia oncofora

C. pointé

C. pectinata

Bunostomum phlébotome

Oesofagostomum radiatum

Strongyloides papillosus (adulte)

Nematodirus helvetianus (adulte)

N. spathiger (adulte)

Trichuris spp. (adulte)

Nematodi polmonari (larve adulte et stade IV) :

Dictyocaulus viviparo

Fasciolosi (adulte) :

Fasciola épatique

Nématodeoculazione (stades parasitaires) :

Ipoderma bovis

H. lineatum

Acarien de la scabbia :

Psoroptes bovis

Sarcoptes scabiei lime, bovis

Pidocchi ématofagi :

Linognathus vituli

Hématope eurysternus

Salenopotes capillatus

Intermectin Super peut être utilisé également pour contrôler les pidocchi ( Damalinia bovis ) et l'acaro Chorioptes bovis , mais il est possible de ne pas vérifier l'élimination complète.

Intermectin Super administré à la dose recommandée de 0,2 mg par kg de poids corporel combat la réinfection par Haemonchus placei, Cooperia spp et Trichostrongylus axei acquis jusqu'à 14 jours après le traitement, Ostertagia ostertagia et Oesophagostomum radiatum acquis jusqu'à 21 jours après le traitement traitement et Dictyocaulus viviparus acquis fino à 28 jours après le traitement.

Pour obtenir des avantages optimaux de l'activité persistante d'Intermectin Super, vous devez travailler et travailler pendant les premières étapes de l'étape 3, 8 et 13 après le jour où il est établi un diagnostic de maladie. Cela peut protéger les animaux des parasites de la gastroentérite et des maladies pulmonaires pendant toute la saison du pascolo, à condition que tous les vitelli inclus dans le programme les soulagent et qu'ils ne puissent pas ajouter des pascolo bovins non traités.

Les animaux traités doivent être toujours surveillés en second lieu par la bonne pratique de l'hébergement.

CONTRE-INDICATIONS

Ce produit ne doit pas être utilisé par voie intramusculaire ou endoveneuse.

Intermectin Super est destiné exclusivement à une utilisation par les bovins et ne doit pas être utilisé dans d'autres espèces, mais il est possible de vérifier les réactions contraires à la gravité, y compris la mort des chiens.

Ne pas utiliser chez des animaux avec sensibilité, nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

RÉACTIONS CONTRE-VERSE

Dans certains bovins, il y a un état de transition dû à la consommation sous-cutanée. Sur le site d'installation, il y a une forte inflammation des tissus mous en cas d'incident grave. Ces réponses s'accompagnent dans le temps sans traitement. Si vous notez les effets garantis, comprenez ceux qui ne sont pas mentionnés dans ce brouillard illustratif, informez votre vétérinaire.

ESPÈCE DE DESTINATION

Meilleurs amis.

DOSAGGIO ET MODO DI SOMMINISTRAZIONE

Intermectin Super doit être administré en dose unique de 1 ml pour 50 kg de poids corporel, soit 200 µg d'ivermectine et 2 mg de clorsulone par kg de poids corporel (équivalent à 1 ml d'Intermectin Super pour 50 kg de poids corporel).

Le produit doit être exclusivement intégré dans la zone sous-cutanée de la scapole. Appliquer une dose supérieure à 10 ml dès l'installation.

Je vous conseille d'avoir une dose stérile de 15-20 mm. Remplacez-le par un nouveau stérilet dès 10-12 animaux ou dès la seconde nécessité.

RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA AMMINISTRAZIONE

Pour garantir la distribution de la dose correcte, le poids corporel doit être déterminé de la manière la plus précise possible et doit être contrôlé avec précision par l'appareil de dosage.

Lorsque la température du produit est inférieure à 5°C, vous risquez de rencontrer des difficultés d'administration en raison de l'augmentation de la viscosité.

Riscaldare le produit et l'attrezzatura per l'iniezione à environ 15°C, augmentant ainsi la facilité avec laquelle le produit pourrait être démarré. Pour d'autres produits parentéraux co-traités, ils doivent être utilisés sur des sites d'installation divers.

Lorsque vous utilisez des flacons de 200 ml, 500 ml et 1000 ml, utilisez une seringue automatique seule. Pour les flacons de 50 ml, vous devez utiliser une seringue multidose.

TEMPS D'ATTENTE

Bovini (carne e frattaglie) – 66 jours.

Ne pas consommer les bovins qui produisent du lait au lait destiné à la consommation humaine.

Ne pas utiliser dans la tasse de café au lait, non en lattage, comprenez le manze gravide, entro 60 jours dal parto.