LEVAVERMIN 50MG/ML - 100 ML // LEVAMISOLE // cattle, sheep, pigs and chickens // bovini, caprini, suini e pollame
LEVAVERMIN 50MG/ML - 100 ML // LEVAMISOLE // cattle, sheep, pigs and chickens // bovini, caprini, suini e pollame
Indications
LEVAVERMIN is recommended for the treatment of endoparasitosis.
Cattle and sheep:
Gastrointestinal nematodes: Trichostrongylus spp., Cooperia spp., Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp., Nematodirus spp., Bunostomum spp., Oesophagostomum spp., Chabertia ovina.
Lungworms: Dictyocaulus viviparus.
Pigs:
Gastrointestinal nematodes: Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum spp.
Lungworms: Metastrongylus spp.
Chickens (broilers): Ascaridia spp., Heterakis spp., Capillaria spp.
COMPOSITION
Active substance:
Levamisole (as levamisole hydrochloride ) 50 mg/ml
Excipients:
Methylparaben 0.5 mg/ml
Sodium Metabisulphite 0.5 mg/ml
CONTRAINDICATIONS
Do not use in case of known hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients.
Do not use in case of levamisole resistance is suspected.
ADVERSE REACTIONS
In rare cases the following adverse reactions may appear: salivation, diarrhea, agitation and tremors.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION
Oral administration
Dose:
Cattle and sheep:
7,5 mg levamisole /kg body weight, single administration, without exceeding the total dose of 3,75 g levamisole in cattle and 0,375 g levamisole in sheep (0,15 ml product per kg body weight, not exceeding the dose of 75 ml for cattle and 7,5 ml for sheep.)
Pigs: 7,5 mg levamisole /kg body weight single administration, without exceeding the total dose of 0.75 g levamisole per animal (0.15 ml product per kg body weight, not exceeding a dose of 15 ml).
Chickens (broilers): 20 mg levamisole /kg body weight, about 4 ml per liter of drinking water.
ADVICE ON CORRECT ADMINISTRATION
To ensure correct dosage, body weight should be determined as accurately as possible to avoid underdosing.
WITHDRAWAL PERIOD
Meat and offal: 3 days.
Not authorized for use in animals producing milk for human consumption.
Do not use in birds producing eggs for human consumption.
SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS
Do not store above 25°C. Do not refrigerate or freeze. Store in the original package. Store in a dry place. Protect from direct sunlight.
Do not use this veterinary medicinal product after the expiry date which is stated on the label.
SHELF-LIFE
Shelf life of the veterinary medicinal product as packaged for sale: 1 year.
Shelf life after first opening of the immediate packaging: 28 days.
Shelf life after reconstitution in drinking water: 24 hours.
SPECIAL WARNINGS
Special warnings for each target species
Care should be taken to avoid the following practices because they increase the risk of development of resistance and could ultimately result in ineffective therapy:
- too frequent and repeated use of anthelmintics from the same class, over an extended period of time.
- underdosing, which may be due to underestimation of bodyweight, misadministration of the product, or lack of calibration of the dosing device (if any).
Suspected clinical cases of resistance to anthelmintics should be further investigated using appropriate tests (e.g. Faecal Egg Count Reduction Test). Where the results of the test(s) strongly suggest resistance to a particular anthelmintic, an anthelmintic belonging to another pharmacological class and having a different mode of action should be used.
Special precautions for use in animals
None.
Special precautions to be taken by the person administering the veterinary medicinal product to animals
Avoid direct contact with the skin. Wash hands after use.
Wear suitable protective clothing, including waterproof rubber gloves, when handling the product.
In case of accidental ingestion, seek medical advice immediately and show the package leaflet or the label to the physician.
People with known hypersensitivity to levamisole should avoid contact with the medicinal product.
Use during pregnancy, lactation or lay
Studies in laboratory animals have not revealed any evidence of teratogenic effects.
Studies in cattle, sheep and pigs have not shown embryotoxic or teratogenic potential.
The product can be use during pregnancy and lactation.
Interaction with other medicinal products and other forms of interaction
Co-administration with organophosphorus insecticides may occasionally produce toxic reactions.
Overdose (symptoms, emergency procedures, antidotes), if necessary
In case of overdose, the signs observed are those resulting from the stimulation of the parasympathetic nervous system: salivation, vomiting, diarrhea, rapid breathing and ataxia, tremor, convulsions.
Atropine or glycopyrolate are used as an antidote.
Major incompatibilities
In the absence of compatibility studies, this veterinary medicinal product must not be mixed with other veterinary medicinal products.
Indicazioni
LEVAVERMIN è raccomandato per il trattamento dell'endoparassitosi.
Bovini e ovini:
Nematodi gastrointestinali: Trichostrongylus spp. , Cooperia spp. , Ostertagia ostertagi, Haemonchus spp. , Nematodirus spp. , Bunostomum spp. , Oesophagostomum spp., Chabertia ovina.
Vermi polmonari: Dictyocaulus viviparus.
Maiali:
Nematodi gastrointestinali: Ascaris suum, Strongyloides ransomi, Oesophagostomum spp .
Vermi polmonari: Metastrongylus spp .
Polli (polli da carne): Ascaridia spp. , Heterakis spp. , Capillaria spp.
COMPOSIZIONE
Sostanza attiva:
Levamisolo (come cloridrato di levamisolo) 50 mg/ml
Eccipienti:
Metilparabene 0,5 mg/ml
Metabisolfito di sodio 0,5 mg/ml
CONTROINDICAZIONI
Non usare in caso di ipersensibilità nota ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Non utilizzare in caso di sospetta resistenza al levamisolo.
REAZIONI AVVERSE
In rari casi possono manifestarsi le seguenti reazioni avverse: salivazione, diarrea, agitazione e tremori.
DOSAGGIO PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Somministrazione orale
Dose:
Bovini e ovini:
7,5 mg di levamisolo/kg di peso corporeo, in un'unica somministrazione, senza superare la dose totale di 3,75 g di levamisolo nei bovini e 0,375 g di levamisolo negli ovini (0,15 ml di prodotto per kg di peso corporeo, senza superare la dose di 75 ml per i bovini e 7,5 ml per gli ovini).
Suini: 7,5 mg di levamisolo/kg di peso corporeo in un'unica somministrazione, senza superare la dose totale di 0,75 g di levamisolo per animale (0,15 ml di prodotto per kg di peso corporeo, senza superare la dose di 15 ml).
Polli (polli da carne): 20 mg di levamisolo/kg di peso corporeo, circa 4 ml per litro di acqua da bere.
CONSIGLI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Per garantire il dosaggio corretto, il peso corporeo deve essere determinato nel modo più accurato possibile per evitare un sottodosaggio.
PERIODO DI RECESSO
Carne e frattaglie: 3 giorni.
Non autorizzato per l'uso su animali che producono latte destinato al consumo umano.
Non utilizzare su uccelli che producono uova destinate al consumo umano.
PRECAUZIONI SPECIALI PER LA CONSERVAZIONE
Non conservare a temperatura superiore a 25°C. Non refrigerare o congelare. Conservare nella confezione originale. Conservare in luogo asciutto. Proteggere dalla luce solare diretta.
Non utilizzare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.
DURATA DI CONSERVAZIONE
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 1 anno.
Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
Conservazione dopo ricostituzione in acqua potabile: 24 ore.
AVVERTENZE SPECIALI
Avvertenze speciali per ciascuna specie bersaglio
Bisogna fare attenzione ad evitare le seguenti pratiche perché aumentano il rischio di sviluppo di resistenza e potrebbero in ultima analisi dare luogo a una terapia inefficace:
- uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe, per un periodo di tempo prolungato.
- sottodosaggio, che può essere dovuto a una sottostima del peso corporeo, a una somministrazione errata del prodotto o alla mancata calibrazione del dispositivo di dosaggio (se presente).
I casi clinici sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati utilizzando test appropriati (ad esempio test di riduzione della conta delle uova fecali). Laddove i risultati del/i test suggeriscano fortemente la resistenza a un particolare antielmintico, deve essere utilizzato un antielmintico appartenente a un'altra classe farmacologica e avente una diversa modalità di azione.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Nessuno.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali
Evitare il contatto diretto con la pelle. Lavarsi le mani dopo l'uso.
Indossare indumenti protettivi adatti, compresi guanti di gomma impermeabili, quando si maneggia il prodotto.
In caso di ingestione accidentale, consultare immediatamente un medico mostrandogli il foglietto illustrativo o l'etichetta.
Le persone con nota ipersensibilità al levamisolo devono evitare il contatto con il medicinale.
Utilizzare durante la gravidanza, l'allattamento o l'ovodeposizione
Studi su animali da laboratorio non hanno evidenziato effetti teratogeni.
Studi condotti su bovini, ovini e suini non hanno evidenziato potenziale embriotossico o teratogeno.
Il prodotto può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.
Interazione con altri medicinali e altre forme di interazione
La somministrazione concomitante con insetticidi organofosforici può occasionalmente produrre reazioni tossiche.
Sovradosaggio (sintomi, procedure di emergenza, antidoti), se necessario
In caso di sovradosaggio, i sintomi osservati sono quelli conseguenti alla stimolazione del sistema nervoso parasimpatico: salivazione, vomito, diarrea, respiro accelerato e atassia, tremore, convulsioni.
Come antidoto si usano l'atropina o il glicopirrolato.
Incompatibilità maggiori
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
Product features
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Materials and care
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Merchandising tips
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