NexGard Chewables 3 xTablets Oral Treatments Flea and Tick Control for Dogs / antiparassitario per cani

INDICATIONS  Treatment of flea infestations in dogs (Ctenocephalides felis and C. canis) for at least 5 weeks. The product can be part of the treatment strategy for the control of allergic dermatitis caused by fleas (DAP). Treatment of tick infestations in dogs (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). One treatment kills ticks for up to 1 month. Fleas and ticks must be attached to the host and begin the feeding process to be exposed to the active substance. For fleas (C. felis), the onset of effect occurs within 8 hours of fixation. For ticks, onset of effect (death) occurs within 48 hours of attachment.

NexGard chewable tablets

• 11 mg for dogs of 2-4 kg;
• 28 mg for dogs >4-10 kg;
• 68 mg for dogs >10-25 kg;
• 136 mg for dogs >25-50 kg

Marketing authorization holder : MERIAL, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lyon, France.

Manufacturer responsible for issuing the series: MERIAL, 4 Chemin du Calquet, 31300 Toulouse, France.

ACTIVE SUBSTANCE AND OTHER INGREDIENTS Each chewable tablet contains:

Excipient: Potassium sorbate (E202): 0.3 mg/g

CONTRAINDICATIONS Do not use in case of hypersensitivity to the active substances or to any of the excipients.

ADVERSE REACTIONS None. If you notice serious reactions or other effects not mentioned in this leaflet, please inform your veterinarian.

ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION oral administration. Dosage: The product must be administered in a dose of 2.7-6.9 mg/kg body weight according to the following table:

For dogs over 50 kg of body weight, the necessary combination of chewable tablets of different or the same concentrations will be used. The tablets should not be split. Treatment scheme : The treatment is repeated at monthly intervals throughout the periods conducive to the development of fleas and/or ticks, depending on the local epidemiological situation.

RECOMMENDATIONS REGARDING CORRECT ADMINISTRATION Tablets are chewable and palatable for most dogs. If the dog does not accept the tablets directly, they can be administered together with food. SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS Keep out of the sight and reach of children. Do not use this veterinary product after the expiry date marked on the box after EXP. This medicine does not require special storage temperature conditions.

SPECIAL WARNINGS

Special precautions for each target species : Parasites must begin feeding on the host to be exposed to afoxolaner; therefore, the risk of transmitting infectious diseases cannot be excluded.

Special precautions for use in animals In the absence of available data, the treatment of puppies less than 8 weeks of age and/or dogs weighing less than 2 kg should only be carried out on the basis of a risk/benefit ratio evaluation by the veterinarian.

Special precautions to be taken by the person administering the veterinary medicinal product to animals Remove a single tablet from the blister and put the blister with the rest of the tablets back in the box to prevent direct access of children to the veterinary medicinal product. Wash hands thoroughly after use.

Gestation and l actuation: Laboratory studies performed on rats and rabbits did not demonstrate teratogenic effects or any negative effect on male and female reproductive capacity. The safety of the veterinary medicinal product has not been established during pregnancy and lactation or for breeding dogs. To be used in accordance with the risk/benefit assessment of the veterinarian.

Overdose (symptoms, emergency procedures, antidotes ): No adverse reactions were observed in healthy Beagle puppies over 8 weeks of age treated with 5 times the maximum dose repeated 6 times at 2 to 4 week intervals. Diarrhea and vomiting were observed at approximately 5 x overdose (25 mg/kg body weight) in Collies.

DISPOSAL OF UNUSED PRODUCT OR WASTE, AS APPROPRIATE Ask your veterinarian for information on how to dispose of medications that are no longer needed. These measures contribute to environmental protection.

Detailed information about this product is available on the website of the European Medicines Agency.

OTHER INFORMATION

Afoxolaner is an insecticide and acaricide belonging to the isoxazoline family.

NexGard is active against adult fleas as well as tick species such as Dermacentor reticulatus and D. variabilis, Ixodes ricinus and I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum and Haemaphysalis longicornis.

The product kills fleas before laying eggs and thus prevents contamination of the house.

INDICAZIONI  Trattamento delle infestazioni da pulci nei cani (Ctenocephalides felis e C. canis) per almeno 5 settimane. Il prodotto può rientrare nella strategia di trattamento per il controllo della dermatite allergica da pulci (DAP). Trattamento delle infestazioni da zecche nei cani (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus). Un trattamento uccide le zecche per un massimo di 1 mese. Pulci e zecche devono attaccarsi all'ospite e iniziare il processo di alimentazione per essere esposte al principio attivo. Per le pulci (C. felis), l'inizio dell'effetto avviene entro 8 ore dalla fissazione. Per le zecche, l'inizio dell'effetto (morte) avviene entro 48 ore dall'attaccamento.

Compresse masticabili NexGard

• 11 mg per cani di 2-4 kg;
• 28 mg per cani >4-10 kg;
• 68 mg per cani >10-25 kg;
• 136 mg per cani >25-50 kg

Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio : MERIAL, 29 avenue Tony Garnier, 69007 Lione, Francia.

Produttore responsabile dell'emissione della serie: MERIAL, 4 Chemin du Calquet, 31300 Tolosa, Francia.

PRINCIPIO ATTIVO E ALTRI INGREDIENTI Ogni compressa masticabile contiene:

Eccipiente: Sorbato di potassio (E202): 0,3 mg/g

CONTROINDICAZIONI Non utilizzare in caso di ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

REAZIONI AVVERSE Nessuna. Se notate reazioni gravi o altri effetti non menzionati in questo foglio illustrativo, informate il vostro veterinario.

VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE somministrazione orale. Dosaggio: il prodotto deve essere somministrato in una dose di 2,7-6,9 mg/kg di peso corporeo secondo la seguente tabella:

Per i cani di peso corporeo superiore a 50 kg verrà utilizzata la combinazione necessaria di compresse masticabili a concentrazioni diverse o uguali. Le compresse non devono essere divise. Schema di trattamento : Il trattamento viene ripetuto ad intervalli mensili durante i periodi favorevoli allo sviluppo di pulci e/o zecche, a seconda della situazione epidemiologica locale.

RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE Le compresse sono masticabili e appetibili per la maggior parte dei cani. Se il cane non accetta direttamente le compresse, queste possono essere somministrate insieme al cibo. PARTICOLARI PRECAUZIONI PER LA CONSERVAZIONE Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Non utilizzare questo prodotto veterinario dopo la data di scadenza indicata sulla scatola dopo SCAD. Questo medicinale non richiede particolari condizioni di temperatura di conservazione.

AVVERTENZE SPECIALI

Precauzioni speciali per ciascuna specie di destinazione : i parassiti devono iniziare a nutrirsi dell'ospite per essere esposti all'afoxolaner; pertanto non si può escludere il rischio di trasmissione di malattie infettive.

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali In assenza di dati disponibili, il trattamento dei cuccioli di età inferiore a 8 settimane e/o dei cani di peso inferiore a 2 kg deve essere effettuato solo sulla base di una valutazione del rapporto rischio/beneficio da parte del veterinario. .

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali Rimuovere una singola compressa dal blister e riporre il blister con il resto delle compresse nella scatola per impedire l'accesso diretto dei bambini al medicinale veterinario. Lavarsi accuratamente le mani dopo l'uso.

Gestazione e attivazione: studi di laboratorio effettuati su ratti e conigli non hanno dimostrato effetti teratogeni né alcun tipo di effetto negativo sulla capacità riproduttiva di maschi e femmine. La sicurezza del medicinale veterinario non è stata stabilita durante la gravidanza e l'allattamento o nei cani riproduttori. Da utilizzare in conformità alla valutazione rischio/beneficio del veterinario.

Sovradosaggio (sintomi, procedure d'emergenza, antidoti ): non è stata osservata alcuna reazione avversa in cuccioli Beagle sani di età superiore a 8 settimane trattati con 5 volte la dose massima ripetuta 6 volte ad intervalli da 2 a 4 settimane. Diarrea e vomito sono stati osservati a un sovradosaggio pari a circa 5 volte (25 mg/kg di peso corporeo) nei Collie.

SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, COME NECESSARIO Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i farmaci che non servono più. Queste misure contribuiscono alla protezione dell’ambiente.

Informazioni più dettagliate su questo prodotto sono disponibili sul sito web dell'Agenzia europea per i medicinali.

ALTRE INFORMAZIONI

L'afoxolaner è un insetticida e acaricida appartenente alla famiglia delle isossazoline.

NexGard è attivo contro le pulci adulte e contro specie di zecche come Dermacentor reticulatus e D. variabilis, Ixodes ricinus e I. scapularis, Rhipicephalus sanguineus, Amblyomma americanum e Haemaphysalis longicornis.

Il prodotto uccide le pulci prima della deposizione delle uova e previene quindi la contaminazione della casa.