TYLOPLUS 30% 100 ML INJECTABLE // Tilmicosine 300 MG // bovins/ BOVINI

NOM DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE :
TYLOPLUS INJ, 300 mg/ml, solution injectable pour bovins.
tilmicosine.

DÉCLARATION DE SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml de produit contient :

Substance active:
Tilmicosine……………………………………………………..300 mg.
Excipients : acide orthophosphorique, propylène glycol (E 1520), eau pour préparations injectables.

INDICATIONS:
Le produit est indiqué chez les bovins dans le traitement des infections pulmonaires causées par Mannheimia haemolitica et Pasteurella mutocida , sensibles à la tilmicosine.

CONTRE-INDICATIONS :
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients.
Il n’est pas administré par voie intraveineuse.
Il n’est pas utilisé chez les vaches qui produisent du lait destiné à la consommation humaine.
Ne pas administrer aux porcs, moutons, chèvres.

ESPÈCES CIBLES :
Bétail.

POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) D'ADMINISTRATION ET MODE D'ADMINISTRATION :
La dose recommandée est de 10 mg de tilmicosine par kg de poids corporel, en une seule prise équivalente à 1 ml de produit pour 30 kg de poids corporel.
Il est administré par voie sous-cutanée.
Afin d'assurer un dosage correct, le poids des animaux sera déterminé le plus précisément possible, afin d'éviter un surdosage.

RECOMMANDATIONS CONCERNANT LA BONNE ADMINISTRATION
Extraire la dose requise du flacon et retirer l'aiguille de la seringue. Si plusieurs animaux doivent être traités, l'aiguille est laissée dans le flacon pour les prises de doses suivantes. Les animaux sont immobilisés et l'injection avec une aiguille distincte pour chaque animal est effectuée par voie sous-cutanée dans un pli de la peau derrière l'épaule. Ne pas injecter plus de 20 ml en un seul point.

TEMPS D'ATTENTE:
Bovins (viande et abats) : 28 jours.
Son utilisation n’est pas autorisée chez les animaux produisant du lait destiné à la consommation humaine.

PRÉCAUTIONS
Précautions à prendre par la personne qui administre le produit :
Éviter le contact avec les yeux ;
Il peut provoquer une sensibilité au contact de la peau ; Se laver les mains après utilisation.

REMARQUE POUR LES MÉDECINS :
L'INJECTION DE CE PRODUIT CHEZ L'HOMME EST ASSOCIÉE À LA MORT
Le système cardiovasculaire est la cible de la toxicité et cette toxicité peut être due au blocage des canaux calciques.
L'ADRÉNALINE OU LES ANTAGONISTES BÊTA-ADRÉNERGIQUES TELS QUE LE PROPANOLOL NE SONT PAS ADMINISTRÉS.
Chez les porcs, le taux de mortalité induit par la tilmicosine augmente lorsque l’adrénaline est administrée.
Chez le chien, le traitement par chlorure de calcium intraveineux a montré un effet positif sur l'état inotrope du ventricule gauche et une certaine amélioration de la tension vasculaire et de la tachycardie.
Des rapports précliniques et un rapport clinique montrent que chez l’homme, la perfusion de chlorure de calcium peut inverser les changements de pression artérielle et de fréquence cardiaque induits par la tilmicosine.
L'administration de dobutamine doit être prise en compte, compte tenu des effets inotropes positifs, bien que cela n'ait aucune influence sur la tachycardie étant donné que la tilmicosine reste présente dans les tissus pendant plusieurs jours, le système cardiovasculaire doit être étroitement surveillé, en administrant et en traitant de soutien.

Utiliser pendant la grossesse ou l’allaitement :
Les études réalisées sur des animaux de laboratoire n'ont pas révélé de potentiel embryotoxique ou tératogène. L'innocuité du produit n'a pas été démontrée en période de gestation et d'allaitement.
L'utilisation du produit pendant la grossesse et l'allaitement se fait après évaluation du rapport bénéfice/risque.

SURDOSAGE
L'administration sous-cutanée de doses de 10, 30, 50 mg/kg de poids corporel, en trois injections espacées de 72 heures, n'a pas entraîné de mortalité. L'injection sous-cutanée d'une dose de 150 mg/kg de poids corporel espacée de 72 heures a entraîné la mort. La mort est également survenue après l'administration d'une dose de 5 mg/kg en injection intraveineuse.

PRÉSENTATION
Flacons en polypropylène 100 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

DÉNOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO :
TYLOPLUS INJ, 300 mg/ml, solution initiale pour les bovins.
tilmicosine.

INDICATION DU PRINCIPE ATTITUDE ET DES AUTRES INGRÉDIENTS
1 ml du produit contient :

Principe actif :
Tilmicosine……………………………..300 mg.
Eccipienti: acido orthofosforico, glicole propilenico (E 1520), eau pour préparation initiale.

INDICATIONS:
Le produit est indiqué pour les bovins dans le traitement des infections bactériennes causées par Mannheimia haemolitica et Pasteurella mutocida , sensibles à la tilmicosine.

CONTRE-INDICATIONS :
Ne pas utiliser en cas d'hypersensibilité par principe actif ou par un seul utilisateur.
Non viene somministrato per via endovenosa.
Il n'est pas utilisé dans la plupart des produits qui produisent du lait destiné à la consommation humaine.
Ne somministrare a suini, pecore, capre.

ESPÈCES DE DESTINATION :
Bovins.

POSOLOGIE PAR ESPÈCE CIASCUNA, VIA(E) DI SOMMINISTRAZIONE ET MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE :
La dose recommandée est de 10 mg de tilmicosine par kg de poids corporel, en une seule dose équivalente à 1 ml de produit pour 30 kg de poids corporel.
Viene somministrato per via sottocutanea.
Afin de garantir une dose correcte, le poids des animaux sera déterminé le plus précisément possible, afin d'éviter un surdosage.

RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Éliminez la dose nécessaire dans le flacon et ritirare l'ago dalla siringa. S'il est nécessaire de traiter plus d'animaux, il y a longtemps que le flacon est lavé pour la prise en charge des dos suivants. Les animaux sont immobilisés et l'installation est séparée de chaque animal singulier par l'intermédiaire du sous-cutané dans une pièce de la peau de Dietro la Spalla. Ne démarrez pas plus de 20 ml dans un point unique.

TEMPS D'ATTENTE :
Bovini (carne e organi) : 28 jours.
L'utilisation des animaux qui produisent du lait destiné à la consommation humaine n'est pas autorisée.

PRÉCAUTION
Précautions à prendre pour le produit :
Éviter le contact avec les yeux ;
Vous pouvez provoquer une sensibilité au contact de la peau ; Lavarsi le mani dopo l'uso.

NOTE POUR LES MÉDICIENS :
L'INIEZIONE DI QUESTO PRODOTTO NELL'UOMO È ASSOCIATA ALLA MORTE
Le système cardiovasculaire et le risque de tossicité et cette tossicité peuvent être placés dans le bloc des canaux calciaires.
NON VENGONO SOMMINISTRATI ANTAGONISTI ADRENALINICI O BETA-ADRENERGICI COME IL PROPANOLOLO.
Dans votre vie, le fardeau de la mortalité augmente lorsque l'adrénaline arrive.
Aujourd'hui, le traitement avec du chlorure de calcium par voie endoveneuse a montré un effet positif sur l'état inotrope du ventricule sinistré et un certain soulagement de la tension vasculaire et de la tachicardie.
Les relations cliniques et cliniques montrent que dans l'homme, la perfusion de chlorure de calcium peut inverser les variations de la pression sanguine et de la fréquence cardiaque dans la tilmicosine.
En tenant compte de la consommation de dobutamina, en considérant les effets inotropes positifs, même si vous n'avez pas d'infection grippale sur la tachicardie parce que la tilmicosina rimane présente nei tessuti pour divers jours, le système cardio-vasculaire doit être soigneusement surveillé, avec un traitement de soutien. .

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement :
Les études sur les animaux du laboratoire ne révèlent pas un potentiel embryonnaire ou tératogène. La sécurité du produit n'est pas dégradée pendant la période de grossesse et d'achat.
L'utilisation du produit pendant la grossesse et l'allumage viennent avec effet après avoir valorisé le rapport bénéfice/risque.

SOVRADOSAGGIO
L'administration sous-cutanée de doses de 10, 30, 50 mg/kg de poids corporel, en trois cycles et un intervalle de 72 minerais, n'a pas causé de mort. L'injection sous-cutanée d'une dose de 150 mg/kg de poids corporel avec un intervalle de 72 heures a provoqué la mort. La mort est vérifiée également après l'administration d'une dose de 5 mg/kg de tramite injectable endovenosa.

PRÉSENTATION
Bottiglie en polypropylène 100 ml.
Il est possible que vos entreprises ne soient pas commercialisées.