CRIMECTIN INJ. 10 mg/ml // IVERMECTINA // solution for injection for cattle, pigs, sheep and goats // soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini
CRIMECTIN INJ. 10 mg/ml // IVERMECTINA // solution for injection for cattle, pigs, sheep and goats // soluzione iniettabile per bovini, suini, ovini e caprini
Directions
Crimectin Inj. is effective both in the prevention (in herds where the diagnosis has been confirmed) and in the treatment of infestations with the following ecto and endoparasites:
Cattle : gastrointestinal nematodes (mature and immature); lungworms (mature and fourth stage); myiasis (all 3 stages); lice; ticks.
Sheep and goats : gastrointestinal nematodes (mature and fourth stage); lungworms (mature and fourth stage); Dictyocaulus spp. (mature and fourth stage); myiasis (all larval stages); scabies ( Sarcoptes spp., Psoroptes spp.).
Pigs : gastrointestinal nematodes (mature and fourth stage); lung nematodes (mature); lice; ticks.
The use of the product in target species must take into account geographical differences in the occurrence and development of parasites.
COMPOSITION
Ivermectin ..... 10 mg/ml
CONTRAINDICATIONS
It is not administered intramuscularly or intravenously.
Do not use in species other than those indicated, as adverse reactions, even mortality, may occur in dogs.
Do not administer to animals with known hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
ADVERSE REACTIONS
Occasionally, a mild inflammatory reaction may occur at the injection site, which resolves spontaneously. The destruction of migrating Hypoderma spp. larvae in vital organs of the body may cause undesirable "host-parasite" reactions, reactions that are not characteristic of ivermectin.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION
Crimectin Inj. should only be administered subcutaneously.
Dosage:
Cattle, sheep, goats : 1 ml/50 kg body weight, equivalent to 0.2 mg ivermectin/kg body weight.
Pigs : 1 ml/33 kg body weight, equivalent to 0.3 mg ivermectin/kg body weight.
RECOMMENDATIONS ON CORRECT ADMINISTRATION
The product will be administered under aseptic conditions.
If animals are treated collectively and not individually, they should be grouped by body weight and dosed accordingly to avoid under/overdosing. In piglets, especially those weighing less than 16 kg, for which less than 0.5 ml of product is indicated, it is important to dose the product accurately.
WAITING TIMES
Meat and offal
Pigs and goats: 28 days
Sheep: 21 days
Cattle: 49 days
Milk
Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS
Keep out of sight and reach of children.
Do not store above 25ºC.
Do not refrigerate or freeze.
Store in the original packaging.
Store in a dry place.
Protect from direct light.
Do not use after the expiry date stated on the label.
VALIDITY PERIOD
Shelf life of the veterinary medicinal product as packaged for sale: 2 years.
Shelf life after first opening the immediate packaging: 28 days.
SPECIAL WARNINGS
Special warnings for each target species
Certain precautions should be taken to avoid the following practices, as they may increase the risk of developing resistance and, implicitly, treatment ineffectiveness:
- too frequent and repeated use of anthelmintics from the same class over a prolonged period of time;
- underdosing, which may be caused by underestimation of body weight, misadministration of the product or non-calibration of the dosing device (if there is one).
All cases of suspected anthelmintic resistance should be further investigated using appropriate tests (e.g. faecal egg count reduction test). Where tests clearly suggest resistance to a particular anthelmintic, another one from a different pharmacological class with a different mode of action should be used.
Special precautions for use in animals
Do not administer intramuscularly or intravenously.
Ivermectin is very effective against all stages of myiasis in cattle. However, the timing of treatment is very important. For best results, cattle should be treated immediately after the end of the warm season. Occasionally, dead Hypoderma lineatum larvae in the periesophageal tissue can cause salivation and swelling. Similarly, dead Hypoderma bovis larvae in the spinal canal can cause neurological disorders (dizziness or even paralysis), so cattle should be treated either before or after the development of these larval stages.
Special precautions to be taken by the person administering the veterinary medicinal product to animals
People with known hypersensitivity to ivermectin should avoid contact with the product. Avoid direct contact with skin or eyes. In case of accidental contact, rinse with plenty of water. Do not smoke or eat while handling the product. When administering, avoid accidental self-injection: the product may cause local irritation and/or painful reactions at the injection site.
Use during pregnancy or lactation
Do not use in lactating animals if the milk is intended for human consumption. Do not use within 28 days before calving in animals whose milk is intended for human consumption.
Interactions with other medicinal products or other forms of interaction
They don't know each other.
DOSAGE
Ivermectin is not toxic even after administration of a dose 30 times higher than the recommended therapeutic dose. If toxic reactions due to overdose are suspected, symptomatic treatment is recommended. Toxic symptoms caused by overdose may be: tremors, convulsions and ultimately coma.
incompatibility
In the absence of compatibility studies, this veterinary medicinal product must not be mixed with other veterinary medicinal products.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCT OR WASTE MATERIALS, IF ANY
Medicines should not be thrown away in wastewater or household waste.
Ask your veterinarian for information on how to dispose of medicines no longer required. These measures help protect the environment.
PRESENTATION/PACKAGING
50 ml, 100 ml, 250 ml
Indicazioni
Crimectina iniettabile è efficace sia nella prevenzione (negli allevamenti in cui la diagnosi è stata confermata) che nel trattamento delle infestazioni da parte dei seguenti ecto- ed endoparassiti:
Bovini : nematodi gastrointestinali (maturi e immaturi); nematodi polmonari (maturi e allo stadio quattro); miasi (tutti e 3 gli stadi); pidocchi; zecche.
Ovini e caprini : nematodi gastrointestinali (maturi e allo stadio quattro); nematodi polmonari (maturi e allo stadio quattro); Dictyocaulus spp. (maturo e stadio quattro); miasi (tutte le fasi larvali); scabbia ( Sarcoptes spp., Psoroptes spp.).
Suini : nematodi gastrointestinali (maturi e allo stadio quattro); nematodi polmonari (maturi); pidocchi; zecche.
L'uso del prodotto nelle specie di destinazione deve tenere conto delle differenze geografiche nella presenza e nello sviluppo dei parassiti.
COMPOSIZIONE
Ivermectina ..... 10 mg/ml
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare per via intramuscolare o endovenosa.
Non utilizzare in specie diverse da quelle indicate, poiché potrebbero verificarsi reazioni avverse, anche la morte nei cani.
Non somministrare ad animali con ipersensibilità nota al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE
Occasionalmente può verificarsi una leggera reazione infiammatoria nel sito di iniezione, che si risolve spontaneamente. La distruzione delle larve migranti di Hypoderma spp. a livello degli organi vitali del corpo può causare reazioni indesiderate "ospite-parassita", reazioni non caratteristiche dell'ivermectina.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE
Crimectina iniettabile deve essere somministrato solo per via sottocutanea.
Dosaggio:
Bovini, ovini, caprini : 1 ml/50 kg di peso corporeo, equivalenti a 0,2 mg di ivermectina/kg di peso corporeo.
Suini : 1 ml/33 kg di peso corporeo, equivalente a 0,3 mg di ivermectina/kg di peso corporeo.
RACCOMANDAZIONI RIGUARDANTI LA CORRETTA AMMINISTRAZIONE
La somministrazione del prodotto verrà effettuata rispettando le condizioni di asepsi.
Se gli animali vengono trattati collettivamente e non individualmente, devono essere raggruppati in base al peso corporeo e dosati in modo appropriato per evitare un sottodosaggio/sovradosaggio. Nei suinetti, soprattutto quelli di peso inferiore a 16 kg, per i quali è indicato meno di 0,5 ml di prodotto, è importante dosare accuratamente il prodotto.
TEMPI DI ATTESA
Carne e organi
Suini e caprini: 28 giorni
Pecore: 21 giorni
Bovini: 49 giorni
Latte
Non è autorizzato l'uso negli animali che producono latte destinato al consumo umano.
PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non conservare a temperature superiori a 25ºC.
Non refrigerare o congelare.
Conservare nella confezione originale.
Conservare in un luogo asciutto.
Proteggere dalla luce diretta.
Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.
PERIODO DI VALIDITÀ
Periodo di validità del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 2 anni.
Periodo di validità dopo la prima apertura dell'imballaggio primario: 28 giorni.
AVVERTENZE SPECIALI
Precauzioni speciali per ciascuna specie di destinazione
È necessario adottare alcune precauzioni per evitare le seguenti pratiche, poiché potrebbero comportare un aumento del rischio di sviluppo di resistenza e implicitamente l'inefficacia del trattamento:
- uso troppo frequente e ripetuto di antielmintici della stessa classe per un periodo di tempo prolungato;
- sottodosaggio, che può essere causato da una sottostima della massa corporea, da un'errata somministrazione del prodotto o dalla mancata calibrazione del dispositivo di dosaggio (se presente).
Tutti i casi sospetti di resistenza agli antielmintici devono essere ulteriormente indagati utilizzando test appropriati (ad esempio test di riduzione della conta delle uova nelle feci). Laddove i test suggeriscano chiaramente la resistenza ad un particolare antielmintico, ne verrà utilizzato un altro appartenente ad un'altra classe farmacologica con una diversa modalità d'azione.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali
Non somministrare per via intramuscolare o endovenosa.
L'ivermectina è altamente efficace contro tutti gli stadi della miasi bovina. Tuttavia, il momento giusto del trattamento è molto importante. Per ottenere i migliori risultati, i bovini dovrebbero essere trattati immediatamente dopo la fine della stagione calda. Occasionalmente le larve morte di Hypoderma lineatum nel tessuto periesofageo possono causare salivazione e gonfiore. Allo stesso modo, le larve morte di Hypoderma bovis nel canale spinale possono causare condizioni neurologiche (vertigini o addirittura paralisi), quindi i bovini devono essere trattati prima o dopo lo sviluppo di questi stadi larvali.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali
Le persone con nota ipersensibilità all'ivermectina dovrebbero evitare il contatto con il prodotto. Evitare il contatto diretto con la pelle o gli occhi. In caso di contatto accidentale, sciacquare abbondantemente con acqua. Non fumare né mangiare durante la manipolazione del prodotto. Durante la somministrazione evitare l'autoiniezione accidentale: il prodotto può provocare irritazione locale e/o reazioni dolorose nel sito di iniezione.
Utilizzare durante la gravidanza o l'allattamento
Non utilizzare negli animali in allattamento se il latte è destinato al consumo umano. Non utilizzare 28 giorni prima del parto negli animali il cui latte è destinato al consumo umano.
Interazioni con altri medicinali o altre forme di interazione
Non si conoscono.
DOSAGGIO
L'ivermectina non è tossica anche dopo somministrazione di una dose 30 volte superiore a quella terapeutica raccomandata. Se si sospettano reazioni tossiche dovute a sovradosaggio, si raccomanda un trattamento sintomatico. I sintomi tossici causati dal sovradosaggio possono essere: tremori, convulsioni ed eventualmente coma.
incompatibilità
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, A SECONDA DEL CASO
I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.
Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i farmaci che non servono più. Queste misure contribuiscono alla protezione dell’ambiente.
Product features
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Materials and care
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Merchandising tips
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