PRODUCT NAME
ENROXIL 10% 

Composition
1 ml of injectable solution contains 100 mg enrofloxacin.

Indications
Cattle: diseases of the gastrointestinal and respiratory tract caused by bacteria and mycoplasmas (enteritis and septicemia caused by E.coli, pasteurellosis, salmonellosis, staphylococci, mycoplasmosis) and secondary infections in viral diseases;
Pigs: diseases of the respiratory and gastrointestinal tract caused by microorganisms susceptible to enrofloxacin (pasteurellosis, enzootic pneumonia, bacterial bronchopneumonia, salmonellosis, MMA syndrome, atrophic rhinitis).

Target species
Ruminants, Pigs

Dosage and administration
The curative dose in cattle and pigs is 2.5 mg enrofloxacin/kg body weight, respectively 2.5 ml/100 kg body weight. In recurrent respiratory tract infections and in salmonellosis the dose is doubled, respectively 5 mg enrofloxacin per 1 kg body weight (5 ml Eroxil/100 kg body weight). In cattle the preparation is administered sc and in pigs im Enrofloxacin is administered in the usual application sites, for example, in pigs in the posterior auricular muscle area. The dose applied in a single point will not exceed 5 ml in cattle, 2.5 ml in pigs, 5 ml in sows. In salmonellosis, calf therapy is initiated with the injectable form and continues with the oral form. The drug is repeated at an interval of 24 hours. The treatment lasts 2-3 days and 5 days in salmonellosis. In MMA syndrome 1-2 treatments are required in sows.

Action
Enrofloxacin is a chemotherapeutic agent from the fluoroquinolone group (quinolone derivative of carboxylic acid). It acts bactericidal at low concentrations against most Gram-negative, Gram-positive bacteria and mycoplasmas. The specific mechanism of action of enrofloxacin consists in interfering with DNA synthesis in the cell nucleus of the microorganism, also determining the prevention of resistance phenomena. At the same time, it is extremely active against microorganisms resistant to beta-lactam antibiotics, tetracyclines, aminoglycosides and macrolides. It is rapidly absorbed from the site of administration and distributed in tissues where it reaches a level several times higher than the serum concentration, in approximately ½- 1 hour after administration. Enrofloxacin is active against the following microorganisms: Mycoplasma spp., E.coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Klebsiella spp., Proteus spp., Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (B, C, E) and enterococci.

Contraindications
Do not use in case of disturbances in cartilage development and/or damage to the locomotor system. Do not administer in case of hypersensitivity to the active substance or resistance to quinolones. Do not administer to horses.

Withdrawal time
Pork: 6 days
Beef: 10 days
Cow's milk: 5 days

Presentation form:
Vials containing 100 ml of solution.

NOME DEL PRODOTTO
ENROXIL 10% 

Composizione
1 ml di soluzione iniettabile contiene 100 mg di enrofloxacina.

Indicazioni
Bovini: malattie del tratto gastrointestinale e respiratorio causate da batteri e micoplasmi (enteriti e setticemia causate da E. coli, pasteurellosi, salmonellosi, stafilococchi, micoplasmosi) e infezioni secondarie a malattie virali;
Suini: malattie dell'apparato respiratorio e gastrointestinale causate da microrganismi sensibili all'enrofloxacina (pasteurellosi, polmonite enzootica, broncopolmonite batterica, salmonellosi, sindrome MMA, rinite atrofica).

Specie bersaglio
Ruminanti, Suini

Dosaggio e somministrazione
La dose curativa nei bovini e nei suini è di 2,5 mg di enrofloxacina/kg di peso corporeo, rispettivamente 2,5 ml/100 kg di peso corporeo. Nelle infezioni ricorrenti delle vie respiratorie e nella salmonellosi, la dose viene raddoppiata a 5 mg di enrofloxacina per 1 kg di peso corporeo (5 ml Eroxil/100 kg di peso corporeo). Nei bovini, il preparato viene somministrato per via sottocutanea e nei suini per via intramuscolare. L'enrofloxacina viene somministrata nei consueti siti di applicazione, ad esempio, nei suini nell'area del muscolo auricolare posteriore. La dose applicata in un unico punto non supererà i 5 ml nei bovini, i 2,5 ml nei suini e i 5 ml nelle scrofe. Nella salmonellosi, la terapia nei vitelli viene iniziata con la forma iniettabile e proseguita con la forma orale. La somministrazione del farmaco viene ripetuta a intervalli di 24 ore. La cura dura 2-3 giorni, 5 giorni in caso di salmonellosi. Nella sindrome MMA nelle scrofe sono necessari 1-2 trattamenti.

Azione
L'enrofloxacina è un agente chemioterapico del gruppo dei fluorochinoloni (derivato chinolonico dell'acido carbossilico). Agisce battericida a basse concentrazioni contro la maggior parte dei batteri Gram-negativi, Gram-positivi e micoplasmi. Il meccanismo d'azione specifico dell'enrofloxacina consiste nell'interferire con la sintesi del DNA nel nucleo cellulare del microrganismo, prevenendo inoltre fenomeni di resistenza. Allo stesso tempo, è estremamente attivo contro i microrganismi resistenti agli antibiotici beta-lattamici, alle tetracicline, agli aminoglicosidi e ai macrolidi. Viene rapidamente assorbito dal sito di somministrazione e distribuito nei tessuti, dove raggiunge un livello diverse volte superiore alla concentrazione sierica, entro circa ½-1 ora dalla somministrazione. L'enrofloxacina è attiva contro i seguenti microrganismi: Mycoplasma spp., E. coli, Salmonella spp., Campylobacter spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Klebsiella spp., Proteus spp., Vibrio parahaemolyticus, Staphylococcus aureus, Streptococcus spp. (B, C, E) e contro gli enterococchi.

Controindicazioni:
Non utilizzare in caso di disturbi nello sviluppo della cartilagine e/o danni all'apparato muscolo-scheletrico. Non somministrare in caso di ipersensibilità al principio attivo o di resistenza ai chinoloni. Non somministrare ai cavalli.

Tempo di attesa
Maiale: 6 giorni
Manzo: 10 giorni
Latte vaccino: 5 giorni

Forma di presentazione:
Fiale contenenti 100 ml di soluzione.