DEPOMYCIN // Procaine benzylpenicillin 200 mg/ml + Dihydrostreptomycin 200 mg/ml // cattle, pigs, sheep, horses, dogs and cats / bovini, suini, ovini, cavalli, cani e gatti
DEPOMYCIN // Procaine benzylpenicillin 200 mg/ml + Dihydrostreptomycin 200 mg/ml // cattle, pigs, sheep, horses, dogs and cats / bovini, suini, ovini, cavalli, cani e gatti
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- Description
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• Injectable suspension for cattle, pigs, sheep, horses, dogs and cats
• Treatment of infections caused by penicillin-sensitive pathogens in the respiratory, gastrointestinal, genital tracts ...
• Active substances: procaine benzylpenicillin 200 mg/ml and dihydrostreptomycin 200 mg/ml
DEPOMYCIN
Depomycin, injectable suspension for cattle, pigs, sheep, horses, dogs and cats.
COMPOSITION:
Active substances:
Procaine benzylpenicillin 200 mg/ml
(equivalent to 200,000 IU procaine benzylpenicillin)
Dihydrostreptomycin 200 mg/ml
(equivalent to 278.9 mg/ml dihydrostreptomycin sulfate/ml)
Excipients:
Sodium formaldehyde sulfoxylate
Methyl parahydroxybenzoate (E2l8)
INDICATIONS:
It is indicated for the treatment of infections caused by the following pathogenic germs: Staphylococcus aureus , Streptococcus dysgalactiae , Streptococcus uberis and Escherichia coli such as penicillin-sensitive staphylococci, streptococci, Pasteurella spp. , Clostridium spp. , Salmonella spp. , Haemophilus paragallinarum and E.coli ) and against penicillin-sensitive Actinobacillus pleuropneumoniae , Arcanobacterium pyogenes , Bordetella bronchiseptica , Erysipelothrix rhusiopathiae , Streptococci suis , Staphylococci , Streptococci , Pasteurella spp. , Salmonella spp. and E.coli .
It is used for the treatment of infections caused by these germs in the respiratory, gastrointestinal, genital tract, in meningitis, arthritis, skin infections, caused by/or associated with bacteria sensitive to penicillin and/or dihydrostreptomycin, in cattle, pigs, sheep, horses, dogs and cats.
CONTRAINDICATIONS:
Do not use in animals known to be allergic to penicillin or dihydrostreptomycin. Do not use if β-lactamase producing microorganisms are known to be present.
ADVERSE REACTIONS:
Allergic reactions have occasionally been observed. Ototoxicity has been described. In pigs, administration of products containing procaine benzylpenicillin may occasionally cause transient pyrexia, vomiting, tremors, apathy and incoordination. In pregnant sows and gilts, in a small number of cases, vulvar discharge has been reported which may be associated with abortions.
If you notice any serious reactions or other effects not mentioned in this leaflet, please inform your veterinarian.
TARGET SPECIES:
cattle, pigs, sheep, horses, dogs and cats. METHOD OF ADMINISTRATION: Cattle and horses: 1 ml Depomycin/25 kg b.w., intramuscularly. Pigs and sheep: 1 ml Depomycin/20 kg b.w., intramuscularly. Dogs and cats: 1 ml Depomycin/10 kg b.w., intramuscularly or subcutaneously. Injections may be repeated at 24-hour intervals, up to 3 consecutive days, depending on the clinical situation.
RECOMMENDATIONS ON CORRECT ADMINISTRATION:
Repeat injections should be performed at different sites. Usual aseptic precautions should be observed when administering the product. Shake vigorously before use.
WITHDRAWAL PERIOD:
Meat: 14 days. Organs: 21 days (cattle, pigs); 35 days (sheep).
Cow's milk: 3 days (6 milkings).
Do not administer to horses intended for human consumption. Do not administer to lactating sheep producing milk for human consumption.
SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS:
Keep out of the sight and reach of children. Store in a refrigerator at 20C - 80C. Do not use after the expiry date which is stated on the carton or bottle label.
Shelf life after first opening the immediate packaging: 28 days.
SPECIAL WARNINGS:
Special warnings for each target species:
Use with caution in animals known to have kidney disease or renal dysfunction. Do not exceed the recommended dose and treatment period.
Special precautions for use in animals:
Due to the variability (temporal, geographical) in bacterial susceptibility when using the product, it is recommended to collect bacteriological samples and perform susceptibility tests on microorganisms isolated from diseased animals. If this is not possible, treatment should be based on local epidemiological information (region, farm) regarding the susceptibility of the target bacteria. Use of the product deviating from the instructions in the SPC may increase the prevalence of resistance to the active substance and may decrease the effectiveness of the treatment due to the potential for cross-resistance. Official and local policies on antimicrobial products should be taken into account when using the product.
Special precautions to be taken by the person administering the veterinary medicinal product to animals:
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately and show the package leaflet or the label to the physician. People with known hypersensitivity to antibiotics/β-lactams should avoid contact with the veterinary medicinal product.
Use during pregnancy and lactation:
Can be used during lactation.
Interactions with other medicinal products and other forms of interaction:
Antagonism may occur between Depomycin and bacteriostatic products. Bacterial resistance may re-emerge with cross-resistance to other antibiotics/β-lactams. Synergism with other bactericidal products has been shown.
Overdose:
Double the recommended dose of Depomycin was well tolerated systemically.
Incompatibilities:
In the absence of compatibility studies, this veterinary medicinal product must not be mixed with other veterinary medicinal products.
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCTS OR WASTE MATERIALS, IF ANY:
Medicines should not be thrown away via wastewater or household waste. Ask your veterinarian or pharmacist how to dispose of medicines no longer required. These measures will help protect the environment.
• Sospensione iniettabile per bovini, suini, ovini, cavalli, cani e gatti
• Trattamento delle infezioni causate da patogeni sensibili alla penicillina nei tratti respiratorio, gastrointestinale, genitale ...
• Principi attivi: procaina benzilpenicillina 200 mg/ml e diidrostreptomicina 200 mg/ml
DEPOMYCIN
Depomycin, sospensione iniettabile per bovini, suini, ovini, cavalli, cani e gatti.
COMPOSIZIONE:
Principi attivi:
Procaina benzilpenicillina 200 mg/ml
(corrispondenti a 200.000 UI di procaina benzilpenicillina)
Diidrostreptomicina 200 mg/ml
(corrispondenti a 278,9 mg/ml diidrostreptomicina solfato/ml)
Eccipienti:
Sodio formaldeide solfossilato
Metil paraidrossibenzoato (E2l8)
INDICAZIONI:
È indicato per il trattamento delle infezioni sostenute dai seguenti germi patogeni: Staphylococcus aureus , Streptococcus dysgalactiae , Streptococcus uberis ed Escherichia coli quali stafilococchi sensibili alla penicillina, streptococchi, Pasteurella spp. , Clostridium spp. , Salmonella spp. , Haemophilus paragallinarum ed E. coli ) e contro Actinobacillus pleuropneumoniae , Arcanobacterium pyogenes , Bordetella bronchiseptica , Erysipelothrix rhusiopathiae , Streptococchi suis , Staphylococchi , Streptococchi , Pasteurella spp. sensibili alla penicillina . , Salmonella spp. e Escherichia coli .
Viene utilizzato per il trattamento delle infezioni causate da questi germi nelle vie respiratorie, gastrointestinali, genitali, nella meningite, nell'artrite, nelle infezioni della pelle, prodotte da/o associate a batteri sensibili alla penicillina e/o alla diidrostreptomicina, nei bovini, nei suini, negli ovini, nei cavalli, nei cani e nei gatti.
CONTROINDICAZIONI:
Non usare in animali notoriamente allergici alla penicillina o alla diidrostreptomicina. Non utilizzare se è nota la presenza di microrganismi produttori di β-lattamasi.
REAZIONI AVVERSE:
Occasionalmente sono state osservate reazioni allergiche. Sono stati descritti fenomeni di ototossicità. Nei suini, la somministrazione di prodotti contenenti procaina benzilpenicillina può occasionalmente causare piressia transitoria, vomito, tremori, apatia e mancanza di coordinazione. In un piccolo numero di casi, nelle scrofe gravide e nelle scrofette, è stata segnalata una secrezione vulvare che potrebbe essere associata ad aborti.
Se si notano reazioni gravi o altri effetti non menzionati in questo foglio illustrativo, informare il veterinario.
SPECIE DESTINATARI:
bovini, suini, ovini, cavalli, cani e gatti. MODO DI SOMMINISTRAZIONE: Bovini e cavalli: 1 ml di Depomycin/25 kg di peso corporeo, per via intramuscolare. Suini e ovini: 1 ml di Depomycin/20 kg di peso corporeo, per via intramuscolare. Cani e gatti: 1 ml di Depomycin/10 kg di peso corporeo, per via intramuscolare o sottocutanea. Le iniezioni possono essere ripetute ogni 24 ore, fino a 3 giorni consecutivi, a seconda della situazione clinica.
RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE:
Le iniezioni ripetute devono essere eseguite in siti diversi. Durante la somministrazione del prodotto devono essere osservate le consuete precauzioni asettiche. Agitare energicamente prima dell'uso.
TEMPO DI SOSPENSIONE:
Carne: 14 giorni. Organi: 21 giorni (bovini, suini); 35 giorni (pecore).
Latte vaccino: 3 giorni (6 mungiture).
Non somministrare a cavalli destinati al consumo umano. Non somministrare a pecore in allattamento che producono latte destinato al consumo umano.
PRECAUZIONI SPECIALI PER LA CONSERVAZIONE:
tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. Conservare in frigorifero a una temperatura compresa tra 20°C e 80°C. Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta della scatola o del flacone.
Periodo di validità dopo la prima apertura del confezionamento primario: 28 giorni.
AVVERTENZE SPECIALI:
Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione:
usare con cautela negli animali affetti da malattie renali o disfunzione renale. Non superare la dose e la durata del trattamento raccomandate.
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali:
a causa della variabilità (temporale, geografica) della sensibilità batterica durante l'uso del prodotto, si raccomanda di raccogliere campioni batteriologici ed eseguire test di sensibilità per i microrganismi isolati da animali malati. Se ciò non fosse possibile, il trattamento dovrebbe basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (regione, azienda agricola) relative alla suscettibilità dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto al di fuori delle istruzioni riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto può comportare un aumento della prevalenza di resistenza al principio attivo e una diminuzione dell'efficacia del trattamento a causa del potenziale rischio di resistenza crociata. Durante l'utilizzo del prodotto verranno prese in considerazione le norme antimicrobiche ufficiali e locali.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:
in caso di autoiniezione accidentale, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Le persone con nota ipersensibilità agli antibiotici/β-lattamici devono evitare il contatto con il medicinale veterinario.
Uso durante la gravidanza e l'allattamento:
può essere utilizzato durante l'allattamento.
Interazioni con altri medicinali o altre forme di interazione:
può verificarsi antagonismo tra Depomycin e i prodotti batteriostatici. La resistenza batterica può riemergere con la resistenza crociata ad altri antibiotici/β-lattamici. È stata dimostrata la sinergia con altri prodotti battericidi.
Sovradosaggio:
una dose doppia di Depomycin rispetto a quella raccomandata è stata ben tollerata a livello sistemico.
Incompatibilità:
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.
PRECAUZIONI SPECIALI DA PRENDERE PER LO SMALTIMENTO DEI MEDICINALI NON UTILIZZATI O DEI RIFIUTI, OVE PRESENTI:
I medicinali non devono essere smaltiti nelle acque reflue o nei rifiuti domestici. Chiedi al tuo veterinario o al farmacista informazioni su come smaltire i medicinali che non utilizzi più. Queste misure contribuiscono alla tutela dell’ambiente.
