OXITETRACICLINA RO FORTE 50G // Cattle, pigs, sheep, goats and chickens / Bovini, suini, ovini, caprini e polli
OXITETRACICLINA RO FORTE 50G // Cattle, pigs, sheep, goats and chickens / Bovini, suini, ovini, caprini e polli
• Multispecies oral powder
• Treatment of diseases caused by germs sensitive to oxytetracycline
• Active substance: oxytetracycline 500 mg
ORAL MULTISPECIES ANTIINFECTIVE OXYTETRACYCLINE 50% RO FORTE 100G
OXYTETRACYCLINE RO FORTE, 500 mg/g, oral powder for cattle, pigs, sheep, goats and chickens (broilers, replacement young, laying hens).
STATEMENT OF ACTIVE SUBSTANCES AND OTHER INGREDIENTS:
1 gram of powder contains:
Active substance:
Oxytetracycline hydrochloride ...... 500 mg
Powder for use in drinking water, yellow in color.
INDICATIONS:
The product is recommended for the prevention (in herds where the diagnosis has been confirmed) and treatment of the following diseases sensitive to the action of the active substance:
- in cattle: indigestion due to overload and flatulence;
- in calves, lambs, kids: gastroenteritis, colibacillosis, pneumonia of various etiology, calf diphtheria, diseases caused by germs sensitive to oxytetracycline, omphalophlebitis, infections of the genitourinary system;
- in pigs: pulmonary diseases, gastrointestinal infections, salmonellosis, colibacillosis;
- in chickens (broilers, replacement young, laying hens): mycoplasmosis, cholera, colibacillosis, salmonellosis.
CONTRAINDICATIONS:
Do not use in cases of hypersensitivity to the active substance or to any of the excipients.
ADVERSE REACTIONS:
Rare ( 1 to 10 animals/10,000 animals treated) - hypersensitivity reaction 1 .
1 Treatment should be discontinued and symptomatic treatment should be implemented.
Reporting of adverse events is important. It allows continuous monitoring of the safety of a product. If you notice any side effects, even those not already listed in this leaflet or you think that the medicine has not had an effect, please contact your veterinary surgeon first. You can also report adverse events directly to the Marketing Authorisation Holder or its local representative using the contact details provided at the end of this leaflet or via the national reporting system: farmacovigilenta@ansvsa.ro; icbmv@icbmv.ro.
TARGET SPECIES:
Cattle, pigs, sheep, goats and chickens (broilers, replacement young, laying hens).
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE OF ADMINISTRATION AND METHOD OF ADMINISTRATION:
Administer in drinking water, in the following doses:
- in cattle: 1.5-2 g product / 100 kg body weight, single administration;
- in piglets, lambs and kids: 0.3-0.4 g product / 10 kg body weight/day, for 5-7 days;
- in adult pigs : 0.12-0.16 g product / 10 kg body weight, for 5-7 days;
- in chickens (broilers, replacement young, laying hens): 600 g product / 100 liters of water, for 5-7 days.
RECOMMENDATIONS ON CORRECT ADMINISTRATION:
Water intake is dependent on the clinical condition of the animals. To obtain the correct dose, the concentration of active substance in the drinking water will need to be adjusted accordingly. To ensure the correct dosage, the body weight of the animals should be calculated as accurately as possible to avoid underdosing the product. The daily dose is added to the drinking water so that the entire quantity is consumed within 24 hours. A new quantity of medicated water should be freshly prepared every 24 hours.
WITHDRAWAL TIME(S):
Meat and offal: 10 days.
Milk: cattle: 10 days; sheep: 7 days; goats: 6 days.
Eggs: 4 days.
SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS:
Keep out of the sight and reach of children.
Store below 25 0 C.
Do not use this veterinary medicinal product after the expiry date stated on the label. The expiry date refers to the last day of that month.
Shelf life after first opening the immediate packaging: 60 days .
Shelf life after dilution in drinking water: use immediately.
SPECIAL WARNINGS:
Special precautions for safe use in target species:
Due to the variability (temporal, geographical) in bacterial susceptibility when using the product, it is recommended to collect bacteriological samples and perform susceptibility testing on microorganisms isolated from diseased animals. If this is not possible, treatment should be based on local epidemiological information (region, farm) regarding the susceptibility of the target bacteria. Use of the product deviating from the instructions in the SPC may increase the prevalence of resistance to oxytetracycline and may decrease the effectiveness of the treatment due to the potential for cross-resistance. Official and local antimicrobial policies should be taken into account when using the product .
Special precautions to be taken by the person administering the veterinary medicinal product to animals:
People with known hypersensitivity to the active substance should avoid contact with the veterinary medicinal product. Avoid contact with eyes and skin. In case of accidental contact with skin or eyes, rinse with plenty of water, seek medical advice immediately and show the package leaflet or the label to the physician. Wear personal protective equipment when handling the veterinary medicinal product. Wash hands after handling the product .Use during pregnancy, lactation and laying :
It can be used during pregnancy and lactation.
Interactions with other medicinal products or other forms of interaction:
Not known.
Overdose:
The recommended doses should be followed.
Incompatibilities:
In the absence of compatibility studies, this veterinary medicinal product must not be mixed with other veterinary medicinal products .
SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCT OR WASTE MATERIALS, IF ANY:
Treated animals should be kept in shelters throughout the treatment period and their droppings should be collected and not used for soil fertilization. Medicines should not be thrown away in wastewater or household waste. Ask your veterinarian for information on how to dispose of medicines no longer required. These measures help to protect the environment.. Treated animals will be kept in shelters throughout the treatment period, and the resulting manure will not be used for soil fertilization. Ask your veterinarian for information on how to dispose of medicines that are no longer needed.
SIZE: 50g
• Polvere orale multispecie
• Trattamento delle malattie causate da germi sensibili all'ossitetraciclina
• Principio attivo: ossitetraciclina 500 mg
OSSITETRACICLINA ANTINFETTIVO ORALE MULTISPECIE 50% RO FORTE 100G
OSSITETRACICLINA RO FORTE, 500 mg/g, polvere orale per bovini, suini, ovini, caprini e polli (polli da carne, giovani da rimonta, galline ovaiole).
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI:
1 grammo di polvere contiene:
Principio attivo:
Cloridrato di ossitetraciclina ...... 500 mg
Polvere per uso in acqua potabile, di colore giallo.
INDICAZIONI:
Il prodotto è raccomandato per la prevenzione (negli allevamenti in cui la diagnosi è stata confermata) e il trattamento delle seguenti condizioni sensibili all'azione del principio attivo:
- nei bovini: indigestione da sovraccarico e flatulenza;
- nei vitelli, agnelli, capretti: gastroenterite, colibacillosi, polmonite di varia eziologia, difterite dei vitelli, malattie causate da germi sensibili all'ossitetraciclina, onfaloflebite, infezioni dell'apparato genitourinario;
- nei suini: malattie polmonari, infezioni gastrointestinali, salmonellosi, colibacillosi;
- nei polli (polli da carne, giovani da rimonta, galline ovaiole): micoplasmosi, colera, colibacillosi, salmonellosi.
CONTROINDICAZIONI:
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
REAZIONI AVVERSE:
Raro ( da 1 a 10 animali/10.000 animali trattati) - reazione di ipersensibilità 1 .
1 Il trattamento deve essere interrotto e si deve instaurare un trattamento sintomatico.
Segnalare gli eventi avversi è importante. Permette un monitoraggio continuo della sicurezza di un prodotto. Se noti qualche effetto collaterale, anche se non già elencato in questo foglietto illustrativo, o pensi che il medicinale non abbia avuto alcun effetto, contatta prima il tuo veterinario. È inoltre possibile segnalare gli eventi avversi al titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio o al suo rappresentante locale, utilizzando i recapiti indicati alla fine di questo foglietto illustrativo o tramite il sistema nazionale di segnalazione: farmacovigilenta@ansvsa.ro; icbmv@icbmv.ro.
SPECIE BERSAGLIO:
Bovini, suini, ovini, caprini e polli (polli da carne, giovani da rimonta, galline ovaiole).
DOSI PER CIASCUNA SPECIE, VIA DI SOMMINISTRAZIONE E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE:
Somministrare nell'acqua da bere, nelle seguenti dosi:
- nei bovini: 1,5-2 g di prodotto / 100 kg di peso corporeo, in unica somministrazione;
- per suinetti, agnelli e capretti: 0,3-0,4 g di prodotto / 10 kg di peso corporeo/giorno, per 5-7 giorni;
- nei suini adulti : 0,12-0,16 g di prodotto / 10 kg di peso corporeo, per 5-7 giorni;
- per polli (polli da carne, giovani da rimonta, galline ovaiole): 600 g di prodotto/100 litri di acqua, per 5-7 giorni.
RACCOMANDAZIONI PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE:
L'assunzione di acqua dipende dalle condizioni cliniche degli animali. Per ottenere il dosaggio corretto, la concentrazione del principio attivo nell'acqua potabile dovrà essere regolata di conseguenza. Per garantire un dosaggio corretto, il peso corporeo degli animali deve essere calcolato nel modo più accurato possibile per evitare un sottodosaggio del prodotto. La dose giornaliera viene aggiunta all'acqua da bere in modo che l'intera quantità venga consumata nell'arco delle 24 ore. Ogni 24 ore è necessario preparare una nuova quantità di acqua medicata.
TEMPO(I) DI ATTESA:
Carne e interiora: 10 giorni.
Latte: bovini: 10 giorni; pecore: 7 giorni; capre: 6 giorni.
Uova: 4 giorni.
PRECAUZIONI SPECIALI PER LA CONSERVAZIONE:
Tenere fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Conservare a temperatura inferiore a 25 ° C.
Non utilizzare questo medicinale veterinario dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.
Periodo di validità dopo la prima apertura della confezione primaria: 60 giorni .
Conservazione dopo diluizione in acqua potabile: utilizzare immediatamente.
AVVERTENZE SPECIALI:
Precauzioni speciali per un uso sicuro nelle specie target:
A causa della variabilità (temporale, geografica) in termini di suscettibilità batterica durante l'uso del prodotto, si raccomanda di raccogliere campioni batteriologici ed eseguire test di suscettibilità per i microrganismi isolati da animali malati. Se ciò non fosse possibile, il trattamento dovrebbe basarsi sulle informazioni epidemiologiche locali (regione, azienda agricola) relative alla suscettibilità dei batteri bersaglio. L'uso del prodotto al di fuori delle istruzioni riportate nel riassunto delle caratteristiche del prodotto può comportare un aumento della prevalenza della resistenza all'ossitetraciclina e una diminuzione dell'efficacia del trattamento a causa del potenziale rischio di resistenza crociata. Durante l'utilizzo del prodotto verranno prese in considerazione le norme antimicrobiche ufficiali e locali .
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali:
Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono evitare il contatto con il medicinale veterinario. Evitare il contatto con gli occhi e la pelle. In caso di contatto accidentale con la pelle o gli occhi, sciacquare abbondantemente con acqua, consultare immediatamente un medico e mostrargli il foglietto illustrativo o l'etichetta. Indossare dispositivi di protezione individuale quando si maneggia il medicinale veterinario. Dopo aver maneggiato il prodotto, lavarsi le mani..
Utilizzo durante la gestazione, l'allattamento e la deposizione:
Può essere utilizzato durante la gravidanza e l'allattamento.
Interazioni con altri medicinali o altre forme di interazione:
Non si conoscono.
Overdose:
Verranno rispettate le dosi consigliate.
Incompatibilità:
In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari .
PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, OVE PRESENTI:
Gli animali trattati saranno tenuti in rifugi per tutta la durata del trattamento e i loro escrementi saranno raccolti e non saranno utilizzati per la fertilizzazione del terreno. I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici. Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i medicinali che non ti servono più. Queste misure contribuiscono alla tutela dell’ambiente. Gli animali trattati saranno tenuti in rifugi per tutta la durata del trattamento e il letame risultante non verrà utilizzato per la fertilizzazione del terreno. Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i medicinali che non ti servono più.
FORMATO:
bustina x 50g
sachet x 100 g
Product features
Product features
Materials and care
Materials and care
Merchandising tips
Merchandising tips
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