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ROMOXITOCIN 20 ML // OXYTOCIN // Cow, mare, sow, sheep, goat, dog and cat / Mucca, cavalla, scrofa, pecora, capra, cane e gatto

ROMOXITOCIN 20 ML // OXYTOCIN // Cow, mare, sow, sheep, goat, dog and cat / Mucca, cavalla, scrofa, pecora, capra, cane e gatto

Regular price € 32.99 EUR
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ACTIVE SUBSTANCE

Oxytocin 10 IU/ml

Directions

The product is administered to cows, mare, sows, sheep, goats, bitches and cats:

  • During calving, in case of reduced uterine contractions and in exhausted animals, to amplify the efforts to expel the fetus.
  • In case of retained placenta, to accelerate uterine involution and for the complete detachment and elimination of fetal membranes.
  • For the release of residual milk in the treatment of mastitis and postpartum agalactia in sows.

CONTRAINDICATIONS

It should not be used in parturitions with complications (large fetuses, abnormal fetal positions, uterine torsion) or with obstructions of the expulsion pathway.

Do not administer in case of hypersensitivity to the active substance or any of the excipients.

ADVERSE REACTIONS

High doses of oxytocin can cause spastic contractions or even stop the progress of parturition, premature placental abruption, bradycardia, arrhythmias, and even fetal death.

TARGET SPECIES

Cow, mare, sow, sheep, goat, dog and cat.

DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE AND METHOD OF ADMINISTRATION

The product can be administered intramuscularly or intravenously.

Dosage for intramuscular administration :

  • in cows: 40 - 50 IU (4 - 5 ml).
  • in the mare: 30 - 40 IU (3 - 4 ml).
  • in sheep and goats: 15 - 20 IU (1.5 - 2 ml).
  • in sow: 20 - 40 IU (2 - 4 ml).
  • for bitches: 2 - 10 IU depending on size (0.2 - 1 ml).
  • in cats: 1 - 10 IU depending on size (0.1 - 1 ml).

Dosage for intravenous administration :

  • in cows: 20 - 30 IU (2 - 3 ml).
  • in the mare: 10 - 20 IU (1 - 2 ml).
  • in sow: 10 - 20 IU (1 - 2 ml).
  • in sheep and goats: 5 - 10 IU (0.5 - 1 ml).
  • for bitches: 2 - 10 IU (0.2 - 1 ml).
  • in cats: 1 - 5 IU (0.1 - 0.5 ml).

The minimum doses will be administered first. After 20-30 minutes, if necessary, higher doses can be administered.

RECOMMENDATIONS ON CORRECT ADMINISTRATION

For intravenous administration, the product will be diluted in two parts of physiological saline, and the injection will be done slowly.

WAITING TIME

Meat and offal: 0 days.

SPECIAL STORAGE PRECAUTIONS

Keep out of the reach and sight of children.

Store at 2 – 8 ºC, in the original packaging.

Do not use after the expiry date stated on the label.

Shelf life after first opening the immediate packaging: 14 days

SPECIAL WARNINGS

Special warnings for each target species

The administration of the product to parturient animals is done after careful checking of the cervix, which must be sufficiently dilated and the fetus must be in a eutocic position.

Special precautions for use in animals

Treated animals should not be stressed, as epinephrine released during stress can reduce the effect of oxytocin.

Exogenous oxytocin is not recommended for increasing milk production. 

Special precautions to be taken by the person administering the veterinary medicinal product to animals

The product should be injected carefully to avoid self-injection. In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately and show the package leaflet or the label to the physician.

Pregnant women should avoid handling this veterinary medicinal product.

People with known hypersensitivity to the active substance should avoid contact with the veterinary medicinal product.

Use during pregnancy and lactation

Do not administer to pregnant females until parturition.

It can be administered during lactation, only in the situations indicated in section 4.2 (for the release of residual milk in the treatment of mastitis and postpartum agalactia in sows).

Interactions with other medicinal products or other forms of interaction

If administered concomitantly with other products containing vasoconstrictor substances, hypertension may occur.

It is also not administered concomitantly with products containing corticosteroids, sympathomimetics or anesthetics.

Overdose (symptoms, emergency procedures, antidotes)

The recommended doses will be respected.

incompatibility

In the absence of compatibility studies, this veterinary medicinal product must not be mixed with other veterinary medicinal products.

SPECIAL PRECAUTIONS FOR THE DISPOSAL OF UNUSED PRODUCT OR WASTE MATERIALS, IF ANY

Medicines should not be thrown away in wastewater or household waste.

Ask your veterinarian for information on how to dispose of medicines no longer required. These measures help protect the environment.

 

SOSTANZA ATTIVA

Ossitocina 10 UI/ml

Indicazioni

Il prodotto viene somministrato a mucche, cavalle, scrofe, pecore, capre, cagne e gatti:

  • Durante il parto, in caso di contrazioni uterine ridotte e negli animali esausti, per amplificare gli sforzi di espulsione del feto.
  • In caso di ritenzione placentare, per accelerare l'involuzione uterina e per il distacco e la completa eliminazione degli involucri fetali.
  • Per il rilascio del latte residuo nel trattamento delle mastiti e delle agalassie postpartum nelle scrofe.

CONTROINDICAZIONI

Non verrà utilizzato nelle partorienti con complicazioni (feti troppo grandi, posizioni anomale dei feti, torsione uterina) o con ostruzioni del percorso di espulsione.

Non somministrare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

REAZIONI AVVERSE

Alte dosi di ossitocina possono causare contrazioni spasmodiche o addirittura arrestare l'evoluzione del parto, distacco prematuro della placenta, bradicardia, aritmie e persino la morte del feto.

SPECIE DI DESTINAZIONE

Mucca, cavalla, scrofa, pecora, capra, cane e gatto.

DOSI PER CIASCUNA SPECIE, VIA E MODALITÀ DI SOMMINISTRAZIONE

Il prodotto può essere somministrato per via intramuscolare o endovenosa.

Dosi per la somministrazione intramuscolare :

  • nella mucca: 40 - 50 UI (4 - 5 ml).
  • nella cavalla: 30 - 40 UI (3 - 4 ml).
  • negli ovini e caprini: 15 - 20 UI (1,5 - 2 ml).
  • nelle scrofe: 20 - 40 UI (2 - 4 ml).
  • nella femmina: 2 - 10 UI a seconda della taglia (0,2 - 1 ml).
  • nei gatti: 1 - 10 UI a seconda della taglia (0,1 - 1 ml).

Dosi per la somministrazione endovenosa :

  • nella mucca: 20 - 30 UI (2 - 3 ml).
  • nella cavalla: 10 - 20 UI (1 - 2 ml).
  • nelle scrofe: 10 - 20 UI (1 - 2 ml).
  • negli ovini e caprini: 5 - 10 UI (0,5 - 1 ml).
  • nella femmina: 2 - 10 UI (0,2 - 1 ml).
  • nei gatti: 1 - 5 UI (0,1 - 0,5 ml).

Verranno somministrate per prime le dosi più basse. Dopo 20-30 minuti, se necessario, possono essere somministrate dosi più elevate.

RACCOMANDAZIONI RIGUARDANTI LA CORRETTA AMMINISTRAZIONE

Per la somministrazione endovenosa, il prodotto verrà diluito in due parti di soluzione salina e l'iniezione verrà effettuata lentamente.

TEMPO DI ATTESA

Carne e organi: 0 giorni.

PRECAUZIONI PARTICOLARI PER LA CONSERVAZIONE

Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.

Conservare a una temperatura compresa tra 2 e 8 ºC, nella confezione originale.

Non utilizzare dopo la data di scadenza riportata sull'etichetta.

Periodo di validità dopo la prima apertura dell'imballaggio primario: 14 giorni

AVVERTENZE SPECIALI

Precauzioni speciali per ciascuna specie di destinazione

La somministrazione del prodotto agli animali in parto avviene dopo un attento controllo della cervice, che deve essere sufficientemente dilatata, e il feto deve avere una posizione eutocica.

Precauzioni speciali per l'impiego negli animali

Gli animali trattati non devono essere stressati, poiché l'adrenalina rilasciata durante lo stress può ridurre l'effetto dell'ossitocina.

L’ossitocina esogena non è raccomandata per aumentare la produzione di latte. 

Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che somministra il medicinale veterinario agli animali

Il prodotto deve essere iniettato con attenzione per evitare l'autoiniezione. In caso di autoiniezione accidentale, consultare immediatamente un medico e presentare il foglio illustrativo o l'etichetta del prodotto.

Le donne in gravidanza devono evitare di maneggiare questo medicinale veterinario.

Le persone con nota ipersensibilità al principio attivo devono evitare contatti con il medicinale veterinario.

Utilizzare durante la gravidanza e l'allattamento

Non somministrare a donne in gravidanza fino al parto.

Può essere somministrato durante l'allattamento, solo nelle situazioni indicate al punto 4.2 (per il rilascio del latte residuo nel trattamento delle mastiti e delle agalassie postpartum nelle scrofe).

Interazioni con altri medicinali o altre forme di interazione

Se viene somministrato contemporaneamente ad altri prodotti contenenti sostanze vasocostrittrici può verificarsi ipertensione.

Inoltre non viene somministrato contemporaneamente a prodotti contenenti corticosteroidi, simpaticomimetici o anestetici.

Sovradosaggio (sintomi, procedure d’emergenza, antidoti)

Verranno rispettate le dosi raccomandate.

incompatibilità

In assenza di studi di compatibilità, questo medicinale veterinario non deve essere miscelato con altri medicinali veterinari.

PRECAUZIONI SPECIALI PER LO SMALTIMENTO DEL PRODOTTO NON UTILIZZATO O DEI RIFIUTI, A SECONDA DEL CASO

I medicinali non devono essere gettati nelle acque reflue o nei rifiuti domestici.

Chiedi al tuo veterinario informazioni su come smaltire i farmaci che non servono più. Queste misure contribuiscono alla protezione dell’ambiente.

Product features

Materials and care

Merchandising tips

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